Efeitos Adversos de Biofármacos para Artrite Reumatoide: análise estatística de banco de dados / Adverse effects of biopharmaceuticals for rheumatoid arthritis: a statistical database analysis

• Autor(a) principal: Ansante, Luciana Claudina
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Barja, Paulo Roxo
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/27413
• topic: Artrite Reumatoide; Adalimumab; Etanercept; Infliximab; Golimumab; Efeitos Adversos.

O presente trabalho teve por objetivo analisar as ocorrências da classificação “medicamento ineficaz” como efeito adverso dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento da artrite reumatoide: Adalimumab, Etanercept, Infliximab e Golimumab, utilizando a base de dados VigiAccess da Organização Mundial da Saúde (OMS). Através da busca dos termos: Adalimumab, Etanercept, Golimumab e Infliximab, no banco de dados VigiAccess, obteve-se uma lista de categorias gerais e subcategorias dos efeitos adversos para cada medicamento. Os efeitos adversos mais comuns foram “Desordens gerais e condições do local de administração”. Dentro da categoria de Perturbações Gerais, a subcategoria “medicamento ineficaz” (drug ineffective) é a mais comum. A comparação entre o volume anual de notificações e as categorias de “Desordens gerais e condições do local de administração” demonstra que tanto o Infliximab quanto o Golimumab apresentam número significativo de notificações do tipo “medicamento ineficaz”, enquanto o Etanercept apresenta como maior queixa “Dor no local da injeção”. A comparação dos dados do VigiAccess demonstra que Adalimumab e Infliximab possuem números similares de registros de efeitos adversos para o local de administração do medicamento; Etanercept e Golimumab também apresentam boa parte de seus registros de notificações nessa categoria. As reações dermatológicas do local da injeção incluem vermelhidão, coceira, hematomas, dor, inchaço e irritação. Alguns dos fatores de risco para o desenvolvimento destas reações podem estar relacionados ao tratamento concomitante com medicamentos imunosupressivos, má-nutrição, idade e comorbidades, como doença crônica pulmonar, alcoolismo e diabetes mellitus. Observou-se também que o resultado “medicamento ineficaz” pode ocorrer com maior frequência em pacientes com artrite reumatoide em tratamento com medicamentos antifator de necrose tumoral (TNF). Todas essas manifestações são responsáveis pela troca constante de medicamentos, que não contribui para um tratamento efetivo da artrite reumatoide.