Notificação de eventos adversos relacionados a medicamentos em um hospital oncológico/ Reporting on adverse drug reactions in a cancer hospital

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ribeiro, Carlos Vinícius Quadros
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Martins, Marília da Glória
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Veras
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/31202
Resumo:  Este estudo aborda a análise das medidas de farmacovigilância na aplicação das notificações acerca de Reações Adversas a Medicamentos (RAM) em pacientes oncológicos no Maranhão. A fim de uma análise eficaz, os objetivos são identificar e avaliar os registros de notificações de farmacovigilância, durante um ano, em um hospital oncológico de referência no estado. Trata-se de um estudo de caráter observacional, retrospectivo e transversal, que utiliza como fonte de dados a ficha de notificação de suspeita de reação adversa a medicamento (RAM) e prontuários do hospital, no período de 01 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018. Na área de farmacovigilância, as notificações totalizaram 297, as quais foram realizadas majoritariamente por profissionais farmacêuticos, representando 63% do total de notificações. Em percentuais inferiores, apareceram as seguintes categorias profissionais: enfermeiros (18%); técnicos de enfermagem (9%) e médicos (10%). Do total de notificações, constatou-se que 5 medicamentos representaram o maior número de Reação Adversa Medicamentosa, sendo esses a Carboplatina, com 61 notificações (20%), Docetaxel, com 28 (9%), Paclitaxel, com 8 (3%), Anfotericina B, com 11 (3%), Irinotecano, com 6 notificações (2%); as demais notificações somando 191 (63%). A pesquisa conclui que há subnotificação no hospital pesquisado, porém encontrados em número inferior ao relatado por outros estudos, especialmente no que se refere a reações adversas. Ressalta-se a contribuição do profissional farmacêutico na notificação em farmacovigilância e a importância da notificação para obtenção de dados, objetivando a regulamentação sanitária e garantindo a segurança do paciente.
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