Glomerulonefrite rapidamente progressiva por poliangeíte microscópica – relato de caso

• Autor(a) principal: Quinan, Paulo Victor Monteiro
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Ataides, Thiago Lacerda, Oliveira, Sandy Freitas, Assunção, Gilcilene Vieira, Siqueira, Susan Gonçalves Oliveira Mendes, e Silva, Giovanna Lobo Macedo Carvalho
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/57292
• topic: Poliangeíte Microscópica; Glomerulonefrite; autoimune

Introdução: A glomerulonefrite rapidamente progressiva é uma síndrome nefrítica aguda que cursa com injúria renal aguda e pode ser classificada de acordo com os achados clínicos, laboratoriais e histopatológicos. A poliangeíte microscópica é uma vasculite autoimune que afeta os pequenos vasos. Objetivo: Relatar o caso de um paciente portador de glomerulonefrite rapidamente progressiva causada por poliangeíte microscópica. Método: Revisão de prontuário, registro dos métodos diagnósticos utilizados e comparação com a literatura atual. Relato: Paciente de 57 anos com injúria renal aguda evoluindo para doença renal crônica causada por glomerulonefrite rapidamente progressiva por poliangeíte microscópica. Considerações finais: Pode-se observar que o paciente em questão se enquadrou nos parâmetros esperados pela literatura, exceto pela não responsividade ao pulso de metilprednisolona. Necessário avaliar também a dificuldade de encontrar estudos de fundamentação teórica para o caso visto a ausência de volume de relatos similares ao quadro.