Síndrome doença Celíaca, Epilepsia e Calcificação Cerebral (CEC): um relato de caso

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Autor(a) principal: Mendes, Luís Felipe Eidam
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Freire, Kelly Daiana Diniz da Costa, Ribeiro, Rômulo Almeida, Dantas, Eva Maria Oliveira Cutrim, Santiago, Márcia Sousa Barroso, de Assunção, Yasmin Lima, Ferreira, Giovanna Christine Oliveira, Gomes, Maria Eduarda Mendes, Silva, Giulia Germano de Azevedo, Lavra, Vanessa Estefany Mendes, Lima, Nicolle Grace Soares, Figueiredo, Edvan Pimenta, Everton, Raphaela Abreu, Calixto, Renata Alcântara, Soares, Nicole Tifane Sampaio, Ericeira, Giovanna Silva Elias, Mendes, Luiza Castro, Oti, Isabella Ayka Melo, dos Reis, Gehorgan Oliveira, de castro, Josivania Monteiro, do Brasil, Luane Índia, Carvalho, Vanessa Melo, Moita, Thays dos Santos, Lima, Isabella de Lacerda, Ferraz, Juliana Carvalho Ferreira, Braide, Paulo Vitor Loiola, Pinto, Isabelle Ramos do Carmo, e Silva, Renan Fialho, e Silva, João Vinicius Marinho de Assunção, Freitas, Gabriela Alencar, Henriques , Fernanda Moreira, Soares, Eric Reinaldo, Filho, Giuseppe de Souza Schiattarella, Júnior , Lindomar Faria de Freitas, Costa, Dionei Alchaar, de Rezende, Edduardo Willker Teixeira, Barbosa, James Dean Martins, Barbosa , Lorena Cristina Lima, Leite, Letícia Ohara de Sousa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Veras
DOI: 10.34117/bjdv9n6-018
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/60403
Resumo: A Síndrome Doença Celíaca, Epilepsia e Calcificação Cerebral (CEC) é uma patologia rara e pouco conhecida que pode ser confundida com outras condições neurológicas. Os exames de imagem são fundamentais para o diagnóstico correto e preciso, os quais permitem a escolha do tratamento mais adequado. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de síndrome CEC em um paciente com diagnóstico prévio de doença celíaca e epilepsia, ao destacar a importância dos exames de imagem no diagnóstico e no tratamento dessa patologia. Um paciente de 29 anos, sexo masculino, apresentou quadro de migrânea crônica e amaurose há 5 anos, além de histórico de doença celíaca (DC) e epilepsia. O paciente foi admitido no centro de neurorradiologia de um hospital de referência na capital paulista para investigação diagnóstica. Foram realizados exames de imagens: ressonância magnética (RM) do crânio e tomografia computadorizada (TC). A RM evidenciou extensos focos de hipossinal associados a áreas de encefalomalácia e gliose, os quais acometeram a substância branca dos lobos occipitais, com extensão aos lobos temporais e parietais. A TC evidenciou extensas calcificações grosseiras que acometeram as regiões parieto-temporo-occipitais, associadas a uma área hipoatenuante no parênquima encefálico adjacente sugestivo de gliose. Frente à análise dos resultados dos exames de imagens realizados, confirmou-se o diagnóstico de síndrome CEC, tendo em vista o diagnóstico prévio de DC e a associação com o histórico de crises convulsivas e os achados imagenológicos relativos às calcificações subcorticais occipitais, bilaterais e simétricas presentes, além da ausência de efeito expansivo e realce pelo meio de contraste. A síndrome CEC é uma patologia rara e pouco conhecida que pode apresentar sintomas semelhantes a outras doenças neurológicas. O diagnóstico correto e preciso é essencial para o tratamento adequado e para a prevenção de complicações futuras. Os exames de imagem, como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada, são fundamentais para o diagnóstico e a escolha do tratamento mais adequado. No caso descrito, o uso do levetiracetam foi eficaz para o controle das crises epilépticas e para a melhora da qualidade de vida do paciente. É importante que os profissionais de saúde estejam atentos aos sintomas e ao histórico do paciente para um diagnóstico precoce e preciso da patologia.
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