Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Suelen Queiroz Diniz
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AB8FWC
Resumo: A malária é considerada uma das doenças mais prevalentes do mundo. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a malária afeta aproximadamente 400 milhões de pessoas por ano. Apesar de sua incidência ter diminuído consideravelmente nos últimos anos, a malária continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública no Brasil e no mundo. Durante a infecção, o agente etiológico Plasmodium spp. desencadeia a produção de altos níveis de citocinas pró-inflamatórias. Dados do nosso grupo e de outros demonstram a importância dos monócitos no controle e na patogênese da malária, visto que são os maiores produtores de citocinas inflamatórias durante a infecção. Os monócitos são uma população heterogênea e podem ser divididos em três subpopulações baseadas na expressão de CD14 e de CD16. Essas células são denominadas, monócitos clássicos (CD14+CD16-), inflamatórios ou intermediários (CD14highCD16+) e patrulhadores (CD14lowCD16+). Considerando a importância dos monócitos durante a malária, o objetivo do presente estudo foi definir o papel das subpopulações de monócitos durante a infecção pelo P. vivax. A fim de responder essa questão, os monócitos clássicos, inflamatórios e patrulhadores presentes no sangue periférico de pacientes na fase aguda da malária foram caracterizados fenotipicamente e funcionalmente. Primeiramente, foram avaliadas as características ultraestruturais e atividade mitocondrial das subpopulações de monócitos. Uma vez que as subpopulações apresentaram características distintas, foi avaliada a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) total e mitocondrial. Os dados demonstram que os monócitos CD14highCD16+ de pacientes com malária apresentam maior atividade mitocondrial e produzem mais ROS que os outros subtipos, sugerindo uma atividade metabólica diferenciada durante a infecção pelo P. vivax.
id UFMG_98d41938f72e9a2acb05539843b07a3d
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-AB8FWC
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Ricardo Tostes GazzinelliLis Ribeiro do Valle AntonelliSuelen Queiroz Diniz2019-08-13T16:45:13Z2019-08-13T16:45:13Z2015-11-12http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AB8FWCA malária é considerada uma das doenças mais prevalentes do mundo. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a malária afeta aproximadamente 400 milhões de pessoas por ano. Apesar de sua incidência ter diminuído consideravelmente nos últimos anos, a malária continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública no Brasil e no mundo. Durante a infecção, o agente etiológico Plasmodium spp. desencadeia a produção de altos níveis de citocinas pró-inflamatórias. Dados do nosso grupo e de outros demonstram a importância dos monócitos no controle e na patogênese da malária, visto que são os maiores produtores de citocinas inflamatórias durante a infecção. Os monócitos são uma população heterogênea e podem ser divididos em três subpopulações baseadas na expressão de CD14 e de CD16. Essas células são denominadas, monócitos clássicos (CD14+CD16-), inflamatórios ou intermediários (CD14highCD16+) e patrulhadores (CD14lowCD16+). Considerando a importância dos monócitos durante a malária, o objetivo do presente estudo foi definir o papel das subpopulações de monócitos durante a infecção pelo P. vivax. A fim de responder essa questão, os monócitos clássicos, inflamatórios e patrulhadores presentes no sangue periférico de pacientes na fase aguda da malária foram caracterizados fenotipicamente e funcionalmente. Primeiramente, foram avaliadas as características ultraestruturais e atividade mitocondrial das subpopulações de monócitos. Uma vez que as subpopulações apresentaram características distintas, foi avaliada a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) total e mitocondrial. Os dados demonstram que os monócitos CD14highCD16+ de pacientes com malária apresentam maior atividade mitocondrial e produzem mais ROS que os outros subtipos, sugerindo uma atividade metabólica diferenciada durante a infecção pelo P. vivax.Malaria is considered one of the most prevalent diseases in the world. According with World Health Organization, malaria affects approximately 400 million people a year. Although the incidence of the disease has decreased remarkably in recent years, malaria is still one of the greatest public health problems in Brazil and worldwide. During the disease, the etiologic agent Plasmodium spp. triggers the production of high levels of inflammatory cytokines. Data from our group and others indicate the importance of monocytes in the control and pathogenesis of malaria, once they are the major source of pro-inflammatory cytokines during the infection. Monocytes are heterogeneous and can be divided into three distinct subsets described based on their expression of CD14 and CD16. These cells are referred to as, classical (CD14+CD16-), inflammatory or intermediate (CD14highCD16+) and patrolling (CD14lowCD16+) monocytes. Given the importance of monocytes during malaria, the aim of our study is to define the role of the monocyte subsets during P. vivax infection. To address this question, we phenotypically and functionally characterized the classical, inflammatory, and patrolling monocytes present in the peripheral blood from patients experiencing acute malaria episodes. We first evaluated the ultra-structural features and mitochondria activity of monocyte subpopulations. Once they display distinct characteristics, we also assessed total and mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production. Our data show that CD14highCD16+ monocytes in malaria patients displays increased mitochondrial activity and produce higher ROS level than the others subsets, suggesting a differential metabolic activity during P. vivax infection.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGBioquímica e imunologiaBioquímica e ImunologiaEstudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivaxinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_suelen_diniz.pdfapplication/pdf1604027https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-AB8FWC/1/disserta__o_suelen_diniz.pdf361c43ffa17f445f7b9e1bd70210592fMD51TEXTdisserta__o_suelen_diniz.pdf.txtdisserta__o_suelen_diniz.pdf.txtExtracted texttext/plain122219https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-AB8FWC/2/disserta__o_suelen_diniz.pdf.txtda8c82d1585c6cc5a20a968c4bdb7f0fMD521843/BUBD-AB8FWC2019-11-14 15:39:53.195oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-AB8FWCRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T18:39:53Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
title Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
spellingShingle Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
Suelen Queiroz Diniz
Bioquímica e Imunologia
Bioquímica e imunologia
title_short Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
title_full Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
title_fullStr Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
title_full_unstemmed Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
title_sort Estudo da produção de espécies reativas de oxigênio em subpopulações de monócitos de pacientes infectados pelo Plasmodium vivax
author Suelen Queiroz Diniz
author_facet Suelen Queiroz Diniz
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Ricardo Tostes Gazzinelli
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Lis Ribeiro do Valle Antonelli
dc.contributor.author.fl_str_mv Suelen Queiroz Diniz
contributor_str_mv Ricardo Tostes Gazzinelli
Lis Ribeiro do Valle Antonelli
dc.subject.por.fl_str_mv Bioquímica e Imunologia
topic Bioquímica e Imunologia
Bioquímica e imunologia
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Bioquímica e imunologia
description A malária é considerada uma das doenças mais prevalentes do mundo. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a malária afeta aproximadamente 400 milhões de pessoas por ano. Apesar de sua incidência ter diminuído consideravelmente nos últimos anos, a malária continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública no Brasil e no mundo. Durante a infecção, o agente etiológico Plasmodium spp. desencadeia a produção de altos níveis de citocinas pró-inflamatórias. Dados do nosso grupo e de outros demonstram a importância dos monócitos no controle e na patogênese da malária, visto que são os maiores produtores de citocinas inflamatórias durante a infecção. Os monócitos são uma população heterogênea e podem ser divididos em três subpopulações baseadas na expressão de CD14 e de CD16. Essas células são denominadas, monócitos clássicos (CD14+CD16-), inflamatórios ou intermediários (CD14highCD16+) e patrulhadores (CD14lowCD16+). Considerando a importância dos monócitos durante a malária, o objetivo do presente estudo foi definir o papel das subpopulações de monócitos durante a infecção pelo P. vivax. A fim de responder essa questão, os monócitos clássicos, inflamatórios e patrulhadores presentes no sangue periférico de pacientes na fase aguda da malária foram caracterizados fenotipicamente e funcionalmente. Primeiramente, foram avaliadas as características ultraestruturais e atividade mitocondrial das subpopulações de monócitos. Uma vez que as subpopulações apresentaram características distintas, foi avaliada a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) total e mitocondrial. Os dados demonstram que os monócitos CD14highCD16+ de pacientes com malária apresentam maior atividade mitocondrial e produzem mais ROS que os outros subtipos, sugerindo uma atividade metabólica diferenciada durante a infecção pelo P. vivax.
publishDate 2015
dc.date.issued.fl_str_mv 2015-11-12
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-13T16:45:13Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-13T16:45:13Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AB8FWC
url http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AB8FWC
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-AB8FWC/1/disserta__o_suelen_diniz.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-AB8FWC/2/disserta__o_suelen_diniz.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 361c43ffa17f445f7b9e1bd70210592f
da8c82d1585c6cc5a20a968c4bdb7f0f
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1797971378174951424