Resultados da busca por Autor

1

Improving the signal data acquisition in condition monitoring of electrical machines

por Costa, Fernando Ferreira

Publicado em 2004

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Artigo

2

Interferência medicamentosa nos exames laboratorias

por COSTA, Fernando Ferreira da

Publicado em 2021

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Trabalho de conclusão de curso

3

Genética das doenças hematológicas: as hemoglobinopatias hereditárias

por Sonati,Maria de Fátima

Publicado em 2008

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Artigo

4

Mild clinical expression of S-b thalassemia in a Brazilian patient with the b+ IVS-I-6 (T®C) mutation

por Sonati,Maria de Fátima

Publicado em 1998

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Artigo

5

Hb Southampton [B106(G8)Leu→PRO, CTG→CCG] in a Uruguayan woman

por Pereira,Julio Abayuba da Luz

Publicado em 2013

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Relatório

6

Frequencies of UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) gene promoter polymorphisms among distinct ethnic groups from Brazil

por Fertrin, Kleber Yotsumoto

Publicado em 2002

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Artigo

7

alpha-thalassemia, HbS, and beta-globin gene cluster haplotypes in two Afro-Uruguayan sub-populations from northern and southern Uruguay

por Luz,Julio A. da

Publicado em 2006

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Artigo

8

JAK2 V617F prevalence in Brazilian patients with polycythemia vera, idiopathic myelofibrosis and essential thrombocythemia

por Monte-Mór,Bárbara da Costa Reis

Publicado em 2007

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Artigo

9

No contribution of GSTM1 and GSTT1 null genotypes to the risk of neutropenia due to benzene exposure in Southeastern Brazil

por Lima,Carmen Silvia Passos

Publicado em 2009

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Artigo

10

Comparison of red cell distribution width and a red cell discriminant function incorporating volume dispersion for distinguishing iron deficiency from beta thalassemia trait in pat...

por Lima,Carmen Silvia Passos

Publicado em 1996

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Artigo

11

Serological and molecular detection of HHV-8 in Brazilian populations

por Cunha,Andréa Mendonça Gusmão

Publicado em 2005

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Relatório

12

Sobrecarga de ferro em adolescente com xerocitose: a importância da ressonância nuclear magnética

por Assis,Reijâne Alves de

Publicado em 2013

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Artigo

13

The Ay-195 (C®G) mutation in hereditary persistence of fetal hemoglobin is not associated with activation of a reporter gene in vitro

por Schreiber, R

Publicado em 2001

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Artigo

14

Prevalence of homozygosity for the deleted alleles of glutathione S-transferase mu (GSTM1) and theta (GSTT1) among distinct ethnic groups from Brazil: relevance to environmental ca...

por Arruda, Valder Roberval

Publicado em 1998

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Artigo

15

Frequencies of platelet-specific alloantigen systems 1–5 in three distinct ethnic groups in Brazil

por Castro, V.

Publicado em 1999

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Artigo

16

Prevalence of homozygosity for the deleted alleles of glutathione S-transferase mu (GSTMl) and theta (GSTTl) among distinct ethnic groutx from Brazil: relevance to enviromental car...

por Arruda, Valder Roberval

Publicado em 1998

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Artigo

17

Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil

por Lyra,Isa Menezes

Publicado em 2005

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Relatório

18

Characterization of beta-thalassemia mutations in patients from the state of Rio Grande do Norte, Brazil

por Silveira,Zama Messala Luna da

Publicado em 2011

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Artigo

19

Prevalence of α-thalassemia 3.7 kb deletion in the adult population of Rio Grande do Norte, Brazil

por Alcoforado,Gustavo Henrique de Medeiros

Publicado em 2012

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Artigo

20

Frequency and spectrum of hemoglobinopathy mutations in a Uruguayan pediatric population

por Luz,Julio Da

Publicado em 2013

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