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1

Lack of association between glutathione S-transferase polymorphisms and primary glioma in a case-control study in Rio de Janeiro

por Coutinho, P.

Publicado em 2010

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2

Clinical Heterogeneity of Autosomal Recessive Spastic Paraplegias: Analysis of 106 Patients in 46 Families

por Coutinho, P.

Publicado em 1999

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3

Lesões hipopigmentadas na criança

por Coutinho, P.

Publicado em 2007

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4

Cerebellar ataxia with spasmodic cough: a new form of dominant ataxia

por Coutinho, P.

Publicado em 2006

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5

Familial osteopetrosis in Agouti paca: report of nine cases

por Coutinho,P.S.

Publicado em 2008

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6

Serpiginous lesion on the foot

por Rosmaninho, A

Publicado em 2015

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7

Analysis of water prices in urban systems: experience from three basins in Southern Portugal

por Roseta-Palma, C.

Publicado em 2013

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8

Síndrome metabólica e disfunção eréctil - avaliação de parâmetros clínicos e hemodinâmicos

por Figueiredo, Luís Pacheco

Publicado em 2013

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9

Platinum nanoparticles as pH sensor for intelligent packaging

por Martins, A. J.

Publicado em 2012

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10

Síndrome metabólica e disfunção eréctil - avaliação de parâmetros clínicos e hemodinâmicos

por Figueiredo, Luís Pacheco

Publicado em 2012

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11

Metabolic syndrome and erectile dysfunction: Assessing the clinical and hemodynamic parameters

por Pacheco-Figueiredo, L

Publicado em 2013

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12

Massa eritematosa lingual: que etiologia?

por Santos, P.

Publicado em 2009

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13

A novel H101Q mutation causes PKCgamma loss in spinocerebellar ataxia type 14

por Alonso, I

Publicado em 2005

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14

Modifiers of (CAG)(n) instability in Machado-Joseph disease (MJD/SCA3) transmissions: an association study with DNA replication, repair and recombination genes.

por Martins, S

Publicado em 2014

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15

Homozygosity mapping of Portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia to 9p13, and evidence for genetic heterogeneity.

por Moreira, M.

Publicado em 2001

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16

Homozygosity mapping of Portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia to 9p13, and evidence for genetic heterogeneity.

por Moreira, M.C.

Publicado em 2001

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17

Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family

por Alonso, I.

Publicado em 2003

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18

Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC)n insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution.

por Loureiro, JR

Publicado em 2018

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19

Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC) n insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution

por Loureiro, JR

Publicado em 2020

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20

Improvement in the molecular diagnosis of Machado-Joseph disease

por Maciel, P.

Publicado em 2001

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