Resultados da busca por Autor

1

por Dorfman,Luiza E.

Publicado em 2015

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Relatório

2

Microarray-based comparative genomic hybridization analysis in neonates with congenital anomalies: detection of chromosomal imbalances

por Dorfman,Luiza Emy

Publicado em 2015

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Artigo

3

The role of cytogenetics and molecular biology in the diagnosis, treatment and monitoring of patients with chronic myeloid leukemia

por Dorfman,Luiza Emy

Publicado em 2018

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Artigo

4

Hibridização genômica comparativa baseada em microarranjos em neonatos com anomalias congênitas : detecção de desequilíbrios cromossômicos

por Dorfman, Luiza Emy

Publicado em 2015

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Artigo

5

Classificação de alterações cromossômicas complexas em uma amostra de indivíduos com leucemia mielóide crônica (LMC)

por Dorfman, Luiza Emy

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

6

Pesquisa de variantes no número de cópias (CNVs) de sequência de DNA em amostras de recém-nascidos com malformações congênitas avaliados pelo programa de monitoramente de defeitos...

por Dorfman, Luiza Emy

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

7

Pesquisa de rearranjos cromossômicos associados às malformações congênitas por análise comparativa de genomas baseada em microarranjos

por Dorfman, Luiza Emy

Publicado em 2014

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Dissertação

8

Estudo citomolecular de regiões cromossômicas associadas a doenças genômicas

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

9

The rs11755527 polymorphism in the BACH2 gene and type 1 diabetes mellitus: case control study in a Brazilian population

por Dieter,Cristine

Publicado em 2020

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Artigo

10

Trissomia de parte do braço longo do cromossomo 6 com inserção em 14q em paciente com retardo mental leve e dismorfias

por Maluf, Sharbel Weidner

Publicado em 2002

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Artigo

11

Variantes estruturais da região 15q11-q13: identificação citomolecular e caracterização genômica por array-CGH

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

12

CHROMOSOME 6 PARTIAL TRISOMY WITH INSERTION IN 14Q IN PATIENT WITH MENTAL RETARDATION AND DYSMORPHIC FEATURES

por W. Maluf, Sharbel

Publicado em 2022

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Artigo

13

O polimorfismo RS2292239 (C/A) no gene ERBB3 está associado com risco para o Diabetes Mellitus tipo 1

por Dieter, Cristine

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

14

Use of the fluid obtained by puncture of cystic hygroma: an alternative method for fetal karyotyping

por Floriani,Maiara A.

Publicado em 2016

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Relatório

15

Applications of electron microscopy in health: the example of epidermolysis bullosa

por Floriani,Maiara A.

Publicado em 2017

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Relatório

16

Report of a patient with fragile X syndrome unexpectedly identified by karyotype analysis

por Floriani,Maiara A.

Publicado em 2017

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Relatório

17

Investigação da associação entre o polimorfismo rs11755527 (C/G) no gene BACH2 e o diabetes mellitus tipo 1 (DM1)

por Dieter, Cristine

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

18

Evaluation of genomic instability and cancer prevention

por Maluf, Sharbel Weidner

Publicado em 2001

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Artigo

19

Evaluation of genomic instability and cancer prevention

por W. Maluf, Sharbel

Publicado em 2022

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Artigo

20

Cariótipo 47,XYY em pacientes com quadro clínico de Síndrome de Turner

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2002

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Artigo de conferência