Mostrando
1 - 6
resultados de
6
para a busca '
Mingroni Netto,Regina C.
'
Pular para o conteúdo
Portal do Governo Brasileiro
Toggle navigation
Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia
Início
Sobre
Fontes Coletadas
Indicadores
Contato
Faq
A sua conta
Sair
Entrar
Idioma
Português (Brasil)
English
Todos os campos
Título
Autor
Assunto
Buscar
Busca avançada
Autor
Mingroni Netto,Regina C.
Exportar
Exportar RIS
Exportar CSV
Mostrando
1 - 6
resultados de
6
para a busca '
Mingroni Netto,Regina C.
'
, tempo de busca: 0,03s
Refinar Resultados
Ordenar
Relevância
Data descendente
Data ascendente
Área
Autor
Título
1
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
por
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
.
Publicado em 1997
Acessar documento
Artigo
2
Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population
por
Capelli,Leonardo P.
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
Acessar documento
Artigo
3
Estudo de família brasileira portadora de deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica com herança mitocondrial
por
Pupo,Altair Cadrobbi
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Mingroni
Netto
,
Regina
C
....
”
Acessar documento
Relatório
4
Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers
por
Vianna-Morgante,Angela M.
Publicado em 1999
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
Acessar documento
Artigo
5
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
por
Dantas,Vitor G.L.
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
Acessar documento
Artigo
6
Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
por
Pardono,Eliete
Publicado em 2006
Outros Autores:
“
...
Mingroni
-
Netto
,
Regina
C
....
”
Acessar documento
Artigo
Exportar CSV
Exportar RIS
Carregando...