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Macrossomia, macrocrania e incoordenação motora da infância síndrome de sotos (Mckusick 11755) estudo de 7 casos e revisão de aspectos clínicos de 198 casos publicados

por Moretti-Ferreira,Danilo

Publicado em 1991

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2

A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21

por Moretti Ferreira, Danilo

Publicado em 2013

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3

Macrossomia, macrocrania e incoordenação motora da infância síndrome de sotos (Mckusick 11755) estudo de 7 casos e revisão de aspectos clínicos de 198 casos publicados

por Moretti-ferreira, Danilo [UNESP]

Publicado em 1991

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4

Perfil comunicativo de indivíduos com a síndrome de Williams-Beuren

por Rossi,Natalia Freitas

Publicado em 2007

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5

Genética e linguagem na síndrome de Williams-Beuren: uma condição neuro-cognitiva peculiar

por Rossi,Natalia Freitas

Publicado em 2006

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6

Linguagem narrativa e fluência na síndrome de down: uma revisão

por Seno,Marília Piazzi

Publicado em 2014

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7

Linguagem narrativa e fluência na síndrome de down: uma revisão

por Seno, Marília Piazzi

Publicado em 2014

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8

Gagueira desenvolvimental persistente familial: disfluências e prevalência

por Nogueira,Paula Roberta

Publicado em 2015

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9

X monosomy and balanced Robertsonian translocation in a girl with Turner Syndrome

por Silva,Aline Lourenço da

Publicado em 2006

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10

Fluorescent in situ hybridization (FISH) as a diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome

por Souza,Deise Helena de

Publicado em 2007

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11

Fluorescent in situ hybridization (FISH) as a diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome

por Souza, Deise Helena de [UNESP]

Publicado em 2007

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12

Fluorescent in situ hybridization (FISH) as a diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome

por Souza, Deise Helena de

Publicado em 2007

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13

Genética e linguagem na síndrome de Williams-Beuren: uma condição neuro-cognitiva peculiar

por Rossi, Natalia Freitas [UNESP]

Publicado em 2006

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14

Perfil comunicativo de indivíduos com a síndrome de Williams-Beuren

por Rossi, Natalia Freitas [UNESP]

Publicado em 2007

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15

Gagueira desenvolvimental persistente familial: disfluências e prevalência

por Nogueira, Paula Roberta

Publicado em 2015

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16

Gagueira desenvolvimental persistente familial: perspectivas genéticas

por Oliveira,Breila Vilela de

Publicado em 2012

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17

Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients

por Scalco,Fernanda B.

Publicado em 2006

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18

Transmission analysis of candidate genes for nonsyndromic oral clefts in Brazilian parent-child triads with recurrence

por Silva,Aline Lourenço da

Publicado em 2006

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19

Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay

por Oliveira,Jakeline Santos

Publicado em 2020

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20

A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21

por Baruffi,Marcelo Razera

Publicado em 2013

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Relatório