Síndrome de West: a propósito de nove casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Kamiyama,Marina Aya
Data de Publicação: 1993
Outros Autores: Yoshinaga,Lúcia, Tonholo-Silva,Edward R.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos de neuro-psiquiatria (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1993000300011
Resumo: A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração eletrencefalográfica denominada hipsarritmia. Relatamos nove casos de síndrome de West, discutindo aspectos clínicos, etiológicos, evolutivos e terapêuticos.
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