Bases fisiopatológicas da Síndrome de West: Revisão de literatura
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| Data de Publicação: | 2024 |
| Outros Autores: | , , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
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| Título da fonte: | Research, Society and Development |
| Texto Completo: | https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/45608 |
Resumo: | A Síndrome de West se trata de uma encefalopatia epiléptica composta por uma tríade: espasmos musculares, predominantemente em clusters, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e hipsarritmia observada no eletroencefalograma. A fisiopatologia ainda não é compreendida por completo. Os métodos diagnósticos mais utilizados atualmente são o EEG, que é realizado em todos os casos, tomografia computadorizada e ultrassonografia transfontanelar. Os estudos sobre a terapêutica medicamentosa preferencial são inconclusivos, sugerindo múltiplas opções de tratamento e dosagem. A falta de conhecimento de Síndrome de West por parte da equipe médica da atenção primária à saúde, cursa com diagnóstico tardio, o que atrasa o tratamento, culminando no atraso do desenvolvimento neuropsicomotor que pode ser irreversível. O presente artigo tem como objetivo analisar as características intrínsecas da doença, assim como fisiopatologia, quadro clínico, avanços diagnósticos e terapêuticos. A metodologia consiste em uma revisão de literatura integrativa. Portanto, o desenvolvimento de pesquisas sobre a fisiopatologia da doença para determinar novas terapêuticas é imprescindível, levando a buscar a melhora do prognóstico restrito e da qualidade de vida garantindo melhor sobrevida dos pacientes com síndrome de west. |
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Bases fisiopatológicas da Síndrome de West: Revisão de literatura Pathophysiological basis of West Syndrome: Literature reviewBases fisiopatológicas del Síndrome de West: Revisión de la literaturaNeurodevelopmental disordersSpasmEpilepsy.Transtornos del neurodesarrolloEspasmos infantilesEpilepsia.Espasmos infantisTranstornos do neurodesenvolvimentoEpilepsia.A Síndrome de West se trata de uma encefalopatia epiléptica composta por uma tríade: espasmos musculares, predominantemente em clusters, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e hipsarritmia observada no eletroencefalograma. A fisiopatologia ainda não é compreendida por completo. Os métodos diagnósticos mais utilizados atualmente são o EEG, que é realizado em todos os casos, tomografia computadorizada e ultrassonografia transfontanelar. Os estudos sobre a terapêutica medicamentosa preferencial são inconclusivos, sugerindo múltiplas opções de tratamento e dosagem. A falta de conhecimento de Síndrome de West por parte da equipe médica da atenção primária à saúde, cursa com diagnóstico tardio, o que atrasa o tratamento, culminando no atraso do desenvolvimento neuropsicomotor que pode ser irreversível. O presente artigo tem como objetivo analisar as características intrínsecas da doença, assim como fisiopatologia, quadro clínico, avanços diagnósticos e terapêuticos. A metodologia consiste em uma revisão de literatura integrativa. Portanto, o desenvolvimento de pesquisas sobre a fisiopatologia da doença para determinar novas terapêuticas é imprescindível, levando a buscar a melhora do prognóstico restrito e da qualidade de vida garantindo melhor sobrevida dos pacientes com síndrome de west.West Syndrome is an epileptic encephalopathy composed of a triad: muscle spasms, predominantly in clusters, delay in neuropsychomotor development and hypsarrhythmia observed on the electroencephalogram. The pathophysiology is not yet fully understood. The most commonly used diagnostic methods today are EEG, which is performed in all cases, computed tomography and transfontanellar ultrasound. Studies on preferred drug therapy are inconclusive, suggesting multiple treatment and dosage options. The lack of knowledge of West Syndrome on the part of the primary health care medical team leads to late diagnosis, which delays treatment, culminating in delayed neuropsychomotor development that may be irreversible. This article aims to analyze the intrinsic characteristics of the disease, as well as pathophysiology, clinical picture, diagnostic and therapeutic advances. The methodology consists of an integrative literature review. Therefore, the development of research on the pathophysiology of the disease to determine new therapies is essential, leading to the search for improving the restricted prognosis and quality of life, guaranteeing better survival of patients with West syndrome.El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica compuesta por una tríada: espasmos musculares, predominantemente en racimos, retraso en el desarrollo neuropsicomotor e hipsarritmia observada en el electroencefalograma. La fisiopatología aún no se comprende completamente. Los métodos diagnósticos más utilizados en la actualidad son el EEG, que se realiza en todos los casos, la tomografía computarizada y la ecografía transfontanelar. Los estudios sobre la terapia con medicamentos preferidos no son concluyentes y sugieren múltiples opciones de tratamiento y dosificación. El desconocimiento del Síndrome de West por parte del equipo médico de atención primaria de salud provoca un diagnóstico tardío, lo que retrasa el tratamiento, culminando en un retraso en el desarrollo neuropsicomotor que puede ser irreversible. Este artículo tiene como objetivo analizar las características intrínsecas de la enfermedad, así como su fisiopatología, cuadro clínico, avances diagnósticos y terapéuticos. La metodología consiste en una revisión integradora de la literatura. Por lo tanto, es fundamental el desarrollo de investigaciones sobre la fisiopatología de la enfermedad para determinar nuevas terapias, que conduzcan a la búsqueda de mejorar el pronóstico restringido y la calidad de vida, garantizando una mejor supervivencia de los pacientes con síndrome de West.Research, Society and Development2024-04-22info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4560810.33448/rsd-v13i4.45608Research, Society and Development; Vol. 13 No. 4; e8613445608Research, Society and Development; Vol. 13 Núm. 4; e8613445608Research, Society and Development; v. 13 n. 4; e86134456082525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/45608/36305Copyright (c) 2024 Vinícius Thomaz Pignatari; Giovanna Arjona Lamussi Silva; Luiza Lopes Cagliari; Maria Eduarda Valotto; Júlia Couto de Carvalho; Priscila Gomes Silva Serpa; Guilherme Kazama Tsujigushihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessPignatari, Vinícius Thomaz Silva, Giovanna Arjona Lamussi Cagliari, Luiza Lopes Valotto, Maria EduardaCarvalho, Júlia Couto de Serpa, Priscila Gomes Silva Tsujigushi, Guilherme Kazama 2024-04-12T17:01:25Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/45608Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2024-04-12T17:01:25Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false |
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