Carcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de caso

• Autor(a) principal: Vidal, Daniel Galvão
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Coelho, Henrique Rodrigues Scherer, Juveniz, João Alexandre Queiroz, Mori, Laís Namy Nakasse, Mendes, Antônio Augusto Palombo, Fugita, Fabiano Roberto, Vidal, Fabio Galvão, Nunez, Raquel Esther Hermosilla
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/58017
• topic: Câncer Renal; Carcinoma de Células Renais; hematúria; von hippel-lindau

O propósito desta investigação foi caracterizar a condução e o tratamento de uma patologia, especificamente um caso raro de Neoplasia Renal bilateral, tendo como referência as informações obtidas no prontuário do paciente e no seguimento ambulatorial. O método de pesquisa utilizado foi o de relato de caso, no qual a metodologia adotada pautou-se na coleta cronológico de dados do prontuário médico, desde a admissão no hospital até os retornos ambulatoriais. O paciente em questão era do sexo masculino, 33 anos, sendo acompanhado desde o seu diagnóstico até a fase de tratamento em que se encontrava. Compareceu à unidade de Pronto Atendimento do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian com quadro de hematúria macroscópica associada a dor em flanco bilateral. Realizou-se tomografia com contraste, tendo evidência de doença policística renal e pancreática, além de lesões neoplásicas bilateral. Realizou-se também Nefrectomia Parcial à direita e pesquisa genética com diagnóstico de doença de von Hippel-Lindau, a qual deve ser lembrada em pacientes com neoplasia renal, principalmente associada a outros comemorativos, sendo que o seu diagnóstico permite ao paciente uma condução clínica mais assertiva e individualizada.