Carcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vidal, Daniel Galvão
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Coelho, Henrique Rodrigues Scherer, Juveniz, João Alexandre Queiroz, Mori, Laís Namy Nakasse, Mendes, Antônio Augusto Palombo, Fugita, Fabiano Roberto, Vidal, Fabio Galvão, Nunez, Raquel Esther Hermosilla
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMS
Texto Completo: https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/6301
Resumo: O propósito desta investigação foi caracterizar a condução e o tratamento de uma patologia, especificamente um caso raro de Neoplasia Renal bilateral, tendo como referência as informações obtidas no prontuário do paciente e no seguimento ambulatorial.O método de pesquisa utilizado foi o de relato de caso, no qual a metodologia adotada pautou-se na coleta cronológico de dados do prontuário médico, desde a admissão no hospital até os retornos ambulatoriais. O paciente em questão era do sexo masculino, 33anos, sendo acompanhado desde o seu diagnóstico até a fase de tratamento em que se encontrava. Compareceu à unidade de Pronto Atendimento do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian com quadro de hematúria macroscópica associada a dor em flanco bilateral. Realizou-se tomografia com contraste, tendo evidência de doença policística renal e pancreática, além de lesões neoplásicas bilateral. Realizou-se também Nefrectomia Parcial à direita e pesquisa genética com diagnóstico de doença de von Hippel-Lindau, a qualdeve ser lembrada em pacientes com neoplasia renal, principalmente associada a outros comemorativos, sendo que o seu diagnóstico permite ao paciente uma condução clínica mais assertiva e individualizada.
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spelling 2023-07-10T14:15:02Z2023-03-132023-03-13https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/6301O propósito desta investigação foi caracterizar a condução e o tratamento de uma patologia, especificamente um caso raro de Neoplasia Renal bilateral, tendo como referência as informações obtidas no prontuário do paciente e no seguimento ambulatorial.O método de pesquisa utilizado foi o de relato de caso, no qual a metodologia adotada pautou-se na coleta cronológico de dados do prontuário médico, desde a admissão no hospital até os retornos ambulatoriais. O paciente em questão era do sexo masculino, 33anos, sendo acompanhado desde o seu diagnóstico até a fase de tratamento em que se encontrava. Compareceu à unidade de Pronto Atendimento do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian com quadro de hematúria macroscópica associada a dor em flanco bilateral. Realizou-se tomografia com contraste, tendo evidência de doença policística renal e pancreática, além de lesões neoplásicas bilateral. Realizou-se também Nefrectomia Parcial à direita e pesquisa genética com diagnóstico de doença de von Hippel-Lindau, a qualdeve ser lembrada em pacientes com neoplasia renal, principalmente associada a outros comemorativos, sendo que o seu diagnóstico permite ao paciente uma condução clínica mais assertiva e individualizada.The purpose of this research was to characterize the management and treatment of a pathology, specifically a rare case of bilateral renal neoplasia, with reference to the information obtained from the patient's medical record and outpatient follow-up. The research method used was the case report, in which the methodology adopted was based on the chronological collection of data from medical records, from hospital admission to outpatient follow-ups. The patient in question was a 33-year-old male, being followed from his diagnosis to his current treatment phase. He was admitted to the Emergency Department of the Maria Aparecida Pedrossian University Hospital with macroscopic hematuria associated with bilateral flank pain. Contrast tomography was performed, showing evidence of polycystic renal and pancreatic disease, in addition to bilateral neoplastic lesions. A right partial nephrectomy was also performed and a genetic research was carried out with a diagnosis of von Hippel-Lindau disease, which should be remembered in patients with renal neoplasia, especially associated with other commemorative, and its diagnosis allows the patient a more assertive and individualized clinical management.porCarcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de casoAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessCNPQ::CIENCIAS DA SAUDECâncer RenalCarcinoma de Células RenaisHematúriavon hippel-lindauCarcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de casoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleVidal, Daniel GalvãoCoelho, Henrique Rodrigues SchererJuveniz, João Alexandre QueirozMori, Laís Namy NakasseMendes, Antônio Augusto PalomboFugita, Fabiano RobertoVidal, Fabio GalvãoNunez, Raquel Esther HermosillaBrasilreponame:Repositório Institucional da UFMSinstname:Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)instacron:UFMSLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82031https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/6301/3/license.txt9671aa5ac42cb06edaf75013367dfe04MD53CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/6301/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52ORIGINALcarcinoma.pdfcarcinoma.pdfCarcinoma de células renais claras e de origem genética: relato de casoapplication/pdf3709319https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/6301/1/carcinoma.pdff8c00096ccaf0f9456b3246cbd8a3569MD51123456789/63012023-07-10 10:15:02.821oai:repositorio.ufms.br:123456789/6301TElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTyBFWENMVVNJVkEKCkFvIGFzc2luYXIgZSBlbnZpYXIgZXN0YSBsaWNlbsOnYSwgdm9jw6ogKG8ocykgYXV0b3IoZXMpIG91IHByb3ByaWV0w6FyaW8gZG8gZGlyZWl0byBhdXRvcmFsKSBjb25jZWRlIMOgIEZ1bmRhw6fDo28gVW5pdmVyc2lkYWRlIEZlZGVyYWwgZGUgTWF0byBHcm9zc28gZG8gU3VsIG8gZGlyZWl0byBuw6NvIGV4Y2x1c2l2byBkZSByZXByb2R1emlyLCB0cmFkdXppciAoY29uZm9ybWUgZGVmaW5pZG8gYWJhaXhvKSwgZS9vdSBkaXN0cmlidWlyIHN1YSBzdWJtaXNzw6NvIChpbmNsdWluZG8gbyByZXN1bW8pIGVtIHRvZG8gbyBtdW5kbyBlbSBmb3JtYXRvIGltcHJlc3NvIGUgZWxldHLDtG5pY28gZSBlbSBxdWFscXVlciBtZWlvLCBpbmNsdWluZG8sIG1hcyBuw6NvIGxpbWl0YWRvIGEgw6F1ZGlvIG91IHbDrWRlby4KClZvY8OqIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBhIEZ1bmRhw6fDo28gVW5pdmVyc2lkYWRlIEZlZGVyYWwgZGUgTWF0byBHcm9zc28gZG8gU3VsIHBvZGUsIHNlbSBhbHRlcmFyIG8gY29udGXDumRvLCB0cmFkdXppciBvIHN1Ym1pc3PDo28gYSBxdWFscXVlciBtZWlvIG91IGZvcm1hdG8gcGFyYSBmaW5zIGRlIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiB0YW1iw6ltIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBhIEZ1bmRhw6fDo28gVW5pdmVyc2lkYWRlIEZlZGVyYWwgZGUgTWF0byBHcm9zc28gZG8gU3VsIHBvZGUgbWFudGVyIG1haXMgZGUgdW1hIGPDs3BpYSBkZXN0ZSBlbnZpbyBwYXJhIGZpbnMgZGUgc2VndXJhbsOnYSwgYmFja3VwIGUgcHJlc2VydmHDp8Ojby4KClZvY8OqIGRlY2xhcmEgcXVlIGEgc3VibWlzc8OjbyDDqSBzZXUgdHJhYmFsaG8gb3JpZ2luYWwgZSBxdWUgdm9jw6ogdGVtIG8gZGlyZWl0byBkZSBjb25jZWRlciBvcyBkaXJlaXRvcyBjb250aWRvcyBuZXN0YSBsaWNlbsOnYS4gVm9jw6ogdGFtYsOpbSByZXByZXNlbnRhIHF1ZSBhIHN1YSBzdWJtaXNzw6NvIG7Do28gaW5mcmluZ2UsIG5vIG1lbGhvciBkZSBzZXUgY29uaGVjaW1lbnRvLCBxdWFscXVlciB1bSBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMuCgpTZSBhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvIGNvbnRpdmVyIG1hdGVyaWFsIHBhcmEgbyBxdWFsIHZvY8OqIG7Do28gcG9zc3VpIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzLCB2b2PDqiBkZWNsYXJhIHF1ZSBvYnRldmUgYSBwZXJtaXNzw6NvIGlycmVzdHJpdGEgZG8gcHJvcHJpZXTDoXJpbyBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgcGFyYSBjb25jZWRlciDDoCBGdW5kYcOnw6NvIFVuaXZlcnNpZGFkZSBGZWRlcmFsIGRlIE1hdG8gR3Jvc3NvIGRvIFN1bCBvcyBkaXJlaXRvcyBleGlnaWRvcyBwb3IgZXN0YSBsaWNlbsOnYSwgZSBtYXRlcmlhbCBkZSBwcm9wcmllZGFkZSBkZSB0ZXJjZWlyb3Mgw6kgY2xhcmFtZW50ZSBpZGVudGlmaWNhZG8gZSByZWNvbmhlY2lkbyBkZW50cm8gZG8gdGV4dG8gb3UgY29udGXDumRvIGRhIHN1Ym1pc3PDo28uCgpTRSBBIFNVQk1JU1PDg08gRVNUSVZFUiBCQVNFQURBIEVNIFRSQUJBTEhPIFFVRSBGT0kgUEFUUk9DSU5BRE8gT1UgQVBPSUFETyBQT1IgVU1BIEFHw4pOQ0lBIE9VIE9SR0FOSVpBw4fDg08gUVVFIE7Dg08gQSBGVU5EQcOHw4NPIFVOSVZFUlNJREFERSBGRURFUkFMIERFIE1BVE8gR1JPU1NPIERPIFNVTCwgVk9Dw4ogUkVQUkVTRU5UQSBRVUUgVEVNIENVTVBSSURPIFFVQUxRVUVSIERJUkVJVE8gREUgUkVWSVPDg08gT1UgT1VUUkFTIE9CUklHQcOHw5VFUyBSRVFVRVJJREFTIFBPUiBUQUlTIENPTlRSQVRPIE9VIEFDT1JETy4KCkEgRnVuZGHDp8OjbyBVbml2ZXJzaWRhZGUgRmVkZXJhbCBkZSBNYXRvIEdyb3NzbyBkbyBTdWwgaWRlbnRpZmljYXLDoSBjbGFyYW1lbnRlIHNldSAocykgbm9tZSAocykgY29tbyBhdXRvciAoZXMpIG91IHByb3ByaWV0w6FyaW8gKHMpIGRhIHN1Ym1pc3PDo28sIGUgbsOjbyBmYXLDoSBuZW5odW1hIGFsdGVyYcOnw6NvLCBhIG7Do28gc2VyIGNvbW8gcGVybWl0aWRvIHBvciBlc3RlIGxpY2Vuw6dhLCBwYXJhIG8gc2V1IGVudmlvLgoKRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufms.br/oai/requestri.prograd@ufms.bropendoar:21242023-07-10T14:15:02Repositório Institucional da UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)false
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