Síndrome de Apert: um relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martuchelli, Isabella Eleonora
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: dos Santos, Ana Luiza Melo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/62514
Resumo: A síndrome de Apert, também conhecida como "acrocefalossindactilia", é um distúrbio genético raro caracterizado por deformações em crânio, face, membros e dentes de graus variados de acordo com cada paciente. É uma síndrome com prognóstico em grande parte satisfatório desde que o paciente seja acompanhado por uma equipe multidisciplinar, sendo possível a realização dos procedimentos necessários e cabíveis que irão propiciar uma melhor qualidade de vida ao paciente portador da síndrome. Este artigo tem como intuito relatar e discutir o caso de um paciente com Síndrome de Apert nascido e acompanhado em um hospital da rede pública.
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