Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Betat, Rosilene Silveira
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: Rosa, Rafael Fabiano Machado, da Cunha, André Campos, Telles, Jorge Alberto Bianchi, Bedin, Chaiane, Fell, Paulo Renato Krahl, Picetti, Jamile, Zen, Paulo Ricardo Gazzola
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Clinical and Biomedical Research
Texto Completo: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/30830
Resumo: Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas), fendas palpebrais oblíquas para baixo, maloclusões dentárias, fenda palatina, prognatismo, sindactilia/fusão de dedos das mãos e dos pés (na mão, sindactilia total do segundo ao quarto dedos e parcial entre quarto e quinto dedos, sendo que muitos dos dedos já foram separados cirurgicamente, e, no pé, sindactilia total entre segundo, terceiro, quarto e quinto pododáctilos e parcial entre primeiro e segundo bilateralmente), polegares largos e desviados lateralmente e háluces também alargados e desviados medialmente.
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