Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso
Main Author: | |
---|---|
Publication Date: | 2024 |
Other Authors: | , , , , , |
Format: | Article |
Language: | por |
Source: | Brazilian Journal of Health Review |
Download full: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66265 |
Summary: | A NMOSD é uma desordem rara, de predomínio em mulheres e de caráter inflamatório, desmielinizante e autoimune que acomete o Sistema Nervoso Central. A mesma apresenta diagnóstico diferencial com Esclerose Múltipla e MOGAD, porém, usualmente associada ao anticorpo AQP4-IgG, bem como com certas diferenças clínicas e em imagiologia. O objetivo do artigo é analisar um relato de caso de uma paciente com diagnóstico de NMOSD, cuja raridade e difícil diagnóstico se mostram de grande importância, objetivando auxiliar possíveis futuros médicos que poderão se deparar com casos semelhantes. Trata-se de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, sobre uma paciente de 32 anos, com diagnóstico de NMOSD que realiza acompanhamento em hospital terciário. Paciente em acompanhamento regular ambulatorial com serviço de neurologia e que teve início de primeiros sintomas aos 12 anos, cursou ao longo de sua vida com novos episódios de crises da doença e permaneceu com déficit importante em visão, realizando, atualmente, uso de medicação preventiva de novos surtos. A paciente deste caso demonstrava importante comprometimento sequelar na visão e histórico de já ter sofrido diversos episódios sugestivos de crises da doença. Faz-se necessário conhecimento da doença e de seus possíveis e mais prevalentes diagnósticos diferenciais, como Esclerose Múltipla e MOGAD. Salienta-se que na avaliação de suspeita de caso de NMOSD se faz necessária uma adequada avaliação, bem como o seguimento do quadro para melhor qualidade de vida da paciente, mantendo acompanhamento ambulatorial e uso regular de medicações objetivando prevenir possíveis novos surtos da doença. |
id |
BJRH-0_c5823fdc3936b2d7f092f8ad886fd71d |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/66265 |
network_acronym_str |
BJRH-0 |
network_name_str |
Brazilian Journal of Health Review |
repository_id_str |
|
spelling |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de casoneuromielite ópticaaquaporina-4neurite ópticaesclerose múltiplaglicoproteína MOGA NMOSD é uma desordem rara, de predomínio em mulheres e de caráter inflamatório, desmielinizante e autoimune que acomete o Sistema Nervoso Central. A mesma apresenta diagnóstico diferencial com Esclerose Múltipla e MOGAD, porém, usualmente associada ao anticorpo AQP4-IgG, bem como com certas diferenças clínicas e em imagiologia. O objetivo do artigo é analisar um relato de caso de uma paciente com diagnóstico de NMOSD, cuja raridade e difícil diagnóstico se mostram de grande importância, objetivando auxiliar possíveis futuros médicos que poderão se deparar com casos semelhantes. Trata-se de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, sobre uma paciente de 32 anos, com diagnóstico de NMOSD que realiza acompanhamento em hospital terciário. Paciente em acompanhamento regular ambulatorial com serviço de neurologia e que teve início de primeiros sintomas aos 12 anos, cursou ao longo de sua vida com novos episódios de crises da doença e permaneceu com déficit importante em visão, realizando, atualmente, uso de medicação preventiva de novos surtos. A paciente deste caso demonstrava importante comprometimento sequelar na visão e histórico de já ter sofrido diversos episódios sugestivos de crises da doença. Faz-se necessário conhecimento da doença e de seus possíveis e mais prevalentes diagnósticos diferenciais, como Esclerose Múltipla e MOGAD. Salienta-se que na avaliação de suspeita de caso de NMOSD se faz necessária uma adequada avaliação, bem como o seguimento do quadro para melhor qualidade de vida da paciente, mantendo acompanhamento ambulatorial e uso regular de medicações objetivando prevenir possíveis novos surtos da doença.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2024-01-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/6626510.34119/bjhrv7n1-062Brazilian Journal of Health Review; Vol. 7 No. 1 (2024); 819-832Brazilian Journal of Health Review; Vol. 7 Núm. 1 (2024); 819-832Brazilian Journal of Health Review; v. 7 n. 1 (2024); 819-8322595-6825reponame:Brazilian Journal of Health Reviewinstname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)instacron:BJRHporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66265/47275Menezes, Rodrigo CesarOliveira, Júlia de PaulaChaves Neto, Eduardo Bernardodo Carmo, Robercon AlvesMenezes, Marcelo Henriquede Santana, Ana Paulade Pontes, Maciel Eduardoinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-01-11T13:58:03Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/66265Revistahttp://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/indexPRIhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/oai|| brazilianjhr@gmail.com2595-68252595-6825opendoar:2024-01-11T13:58:03Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
title |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
spellingShingle |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso Menezes, Rodrigo Cesar neuromielite óptica aquaporina-4 neurite óptica esclerose múltipla glicoproteína MOG |
title_short |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
title_full |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
title_fullStr |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
title_full_unstemmed |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
title_sort |
Distúrbio do espectro de Neuromielite óptica, uma patologia rara e de difícil diagnóstico: um relato de caso |
author |
Menezes, Rodrigo Cesar |
author_facet |
Menezes, Rodrigo Cesar Oliveira, Júlia de Paula Chaves Neto, Eduardo Bernardo do Carmo, Robercon Alves Menezes, Marcelo Henrique de Santana, Ana Paula de Pontes, Maciel Eduardo |
author_role |
author |
author2 |
Oliveira, Júlia de Paula Chaves Neto, Eduardo Bernardo do Carmo, Robercon Alves Menezes, Marcelo Henrique de Santana, Ana Paula de Pontes, Maciel Eduardo |
author2_role |
author author author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Menezes, Rodrigo Cesar Oliveira, Júlia de Paula Chaves Neto, Eduardo Bernardo do Carmo, Robercon Alves Menezes, Marcelo Henrique de Santana, Ana Paula de Pontes, Maciel Eduardo |
dc.subject.por.fl_str_mv |
neuromielite óptica aquaporina-4 neurite óptica esclerose múltipla glicoproteína MOG |
topic |
neuromielite óptica aquaporina-4 neurite óptica esclerose múltipla glicoproteína MOG |
description |
A NMOSD é uma desordem rara, de predomínio em mulheres e de caráter inflamatório, desmielinizante e autoimune que acomete o Sistema Nervoso Central. A mesma apresenta diagnóstico diferencial com Esclerose Múltipla e MOGAD, porém, usualmente associada ao anticorpo AQP4-IgG, bem como com certas diferenças clínicas e em imagiologia. O objetivo do artigo é analisar um relato de caso de uma paciente com diagnóstico de NMOSD, cuja raridade e difícil diagnóstico se mostram de grande importância, objetivando auxiliar possíveis futuros médicos que poderão se deparar com casos semelhantes. Trata-se de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, sobre uma paciente de 32 anos, com diagnóstico de NMOSD que realiza acompanhamento em hospital terciário. Paciente em acompanhamento regular ambulatorial com serviço de neurologia e que teve início de primeiros sintomas aos 12 anos, cursou ao longo de sua vida com novos episódios de crises da doença e permaneceu com déficit importante em visão, realizando, atualmente, uso de medicação preventiva de novos surtos. A paciente deste caso demonstrava importante comprometimento sequelar na visão e histórico de já ter sofrido diversos episódios sugestivos de crises da doença. Faz-se necessário conhecimento da doença e de seus possíveis e mais prevalentes diagnósticos diferenciais, como Esclerose Múltipla e MOGAD. Salienta-se que na avaliação de suspeita de caso de NMOSD se faz necessária uma adequada avaliação, bem como o seguimento do quadro para melhor qualidade de vida da paciente, mantendo acompanhamento ambulatorial e uso regular de medicações objetivando prevenir possíveis novos surtos da doença. |
publishDate |
2024 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2024-01-11 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66265 10.34119/bjhrv7n1-062 |
url |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66265 |
identifier_str_mv |
10.34119/bjhrv7n1-062 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/66265/47275 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda. |
publisher.none.fl_str_mv |
Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda. |
dc.source.none.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 7 No. 1 (2024); 819-832 Brazilian Journal of Health Review; Vol. 7 Núm. 1 (2024); 819-832 Brazilian Journal of Health Review; v. 7 n. 1 (2024); 819-832 2595-6825 reponame:Brazilian Journal of Health Review instname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) instacron:BJRH |
instname_str |
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) |
instacron_str |
BJRH |
institution |
BJRH |
reponame_str |
Brazilian Journal of Health Review |
collection |
Brazilian Journal of Health Review |
repository.name.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) |
repository.mail.fl_str_mv |
|| brazilianjhr@gmail.com |
_version_ |
1797240040451997696 |