Síndrome de Meigs: Relato de caso / Meigs Syndrome: Case Report

• Autor(a) principal: Parreira, Anelise Molinari
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Oliveira, Dandara Ferreira de Almeida, Neto, Fernando de Sousa, Carneiro, Luísa Oliveira, Guerra, Maria Carolina Padovani, Santos, Laryssa Augustinho dos, Sousa, Brunna Michelly da Silva, Faria, Enzo Cardoso de, Melo, Maria Antonia Morais de, Campos, Maria Luiza Angelo Leal, Silveira, Mariana Consolmagno, Carvalho, Vergílio Pereira
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37290
• topic: Meigs; Ovarian tumour; Ascites; Pleural effusion.

Introdução: A síndrome de Meigs é uma condição clínica rara que corresponde ao quadro de tumor ovariano benigno, associado a ascite e derrame pleural, onde marcadamente os sinais e sintomas clínicos apresentados pelos indivíduos com a condição se resolvem após a ressecção tumoral. Apresentação do caso:  Paciente EES, de 51 anos de idade, sexo feminino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com queixa de aumento volumétrico abdominal. Foi solicitado tomografia de abdome total que evidenciou  tumor ovariano benigno, associado a ascite e derrame pleural fechando os critérios diagnósticos para a síndrome de Meigs. Discussão: Descrita pela primeira vez em 1937, a síndrome de Meigs possui fisiopatologia multifatorial, onde acredita-se que a maior parte das alterações clínicas observadas decorrem de mecanismos de irritação peritoneal, associados a alterações de permeabilidade vascular. Trata-se de uma condição que entra no diagnóstico diferencial dos carcinomas ovarianos, pela possibilidade de cursar com aumento nos níveis séricos de CA-125, e cujo diagnóstico é sugerido pela associação de quadro clínico típico e alterações sugestivas em exames de imagem de avaliação anexial.  O tratamento da síndrome, consiste na remoção cirúrgica do tumor ovariano responsável pela condição, o que é feito por meio de cirurgia videolaparoscópica ou laparotomia, realizando-se a ooforectomia do anexo onde o tumor se desenvolveu. Conclusão: A divulgação de um caso de síndrome de Meigs é importante por promover uma maior facilidade de identificação de casos suspeitos na prática clínica, além de auxiliar no diagnóstico diferencial de massas pélvicas que cursam com ascite e derrame pleural.