INVESTIGAÇÃO DA HISTÓRIA FAMILIAR E ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO EXON 4 DO GENE IRF6 EM UMA FAMÍLIA COM CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS DE SÍNDROME DE VAN DEN WOUDE.

Detalhes bibliográficos
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Título da fonte: Portal de Dados Abertos da CAPES
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4926969
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Van der Woude Syndrome, Tabulated Pedigree, Orofacial Clefts, IRF6.
Síndrome de Van der Woude, Heredograma tabulado, Fissuras orofaciais, IRF6.
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