Doença de Erdheim-Chester: relato de dois casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Hexsel,Fernando Fernandez
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Canazaro,Letícia Frigo, Capoani,Mariana, Aguiar,Paula Musa, Suwa,Eiji, Maciel,Antonio Carlos
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Radiologia Brasileira (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842009000400015
Resumo: A doença de Erdheim-Chester é uma rara histiocitose de células não-Langerhans, de etiologia desconhecida, que apresenta manifestações sistêmicas, atingindo ossos, sistema nervoso central, olhos, pulmões, mediastino, rins e retroperitônio. Relatamos dois casos que cursaram com a apresentação típica da doença. Os achados radiológicos foram concordantes com a literatura e orientaram a suspeita diagnóstica, confirmada pelo exame imuno-histoquímico.
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