Beyond Members of the Flaviviridae Family, Sofosbuvir Also Inhibits Chikungunya Virus Replication

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, André C.
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Reis, Patricia Alves, Freitas, Caroline S., Sacramento, Carolina Q., Hoelz, Lucas Villas Bôas, Bastos, Mônica M., Mattos, Mayara, Rocha, Natasha, Quintanilha, Isaclaudia Gomes de Azevedo, Pedrosa, Carolina da Silva Gouveia, Souza, Leticia Rocha Quintino, Loiola, Erick Correia, Trindade, Pablo, Vieira, Yasmine Rangel, Lima, Giselle Barbosa, Faria Neto, Hugo C. Castro, Boechat, Nubia, Rehen, Stevens K., Brüning, Karin, Bozza, Fernando A., Bozza, Patrícia Torres, Souza, Thiago Moreno L.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31941
Resumo: Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
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Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 63, n. 2, p. 1-15, Feb. 2019.0066-4804https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/3194110.1128/AAC.01389-181098-6596engAmerican Society for MicrobiologyChikungunya vírusChikungunyaDrogaAntiviralArtralgiaSofosbuvirChikungunyaChikungunya vírusArthralgiaAntiviralSofosbuvirDrugBeyond Members of the Flaviviridae Family, Sofosbuvir Also Inhibits Chikungunya Virus Replicationinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. 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Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciada. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Chikungunya virus (CHIKV) causes a febrile disease associated with chronic arthralgia, which may progress to neurological impairment. Chikungunya fever (CF) is an ongoing public health problem in tropical and subtropical regions of the world, where control of the CHIKV vector, Aedes mosquitos, has failed. As there is no vaccine or specific treatment for CHIKV, patients receive only palliative care to alleviate pain and arthralgia. Thus, drug repurposing is necessary to identify antivirals against CHIKV. CHIKV RNA polymerase is similar to the orthologue enzyme of other positive-sense RNA viruses, such as members of the Flaviviridae family. Among the Flaviviridae, not only is hepatitis C virus RNA polymerase susceptible to sofosbuvir, a clinically approved nucleotide analogue, but so is dengue, Zika, and yellow fever virus replication. Here, we found that sofosbuvir was three times more selective in inhibiting CHIKV production in human hepatoma cells than ribavirin, a pan-antiviral drug. Although CHIKV replication in human induced pluripotent stem cell-derived astrocytes was less susceptible to sofosbuvir than were hepatoma cells, sofosbuvir nevertheless impaired virus production and cell death in a multiplicity of infection-dependent manner. Sofosbuvir also exhibited antiviral activity in vivo by preventing CHIKV-induced paw edema in adult mice at a dose of 20 mg/kg of body weight/day and prevented mortality in a neonate mouse model at 40- and 80-mg/kg/day doses. Our data demonstrate that a prototypic alphavirus, CHIKV, is also susceptible to sofosbuvir. As sofosbuvir is a clinically approved drug, our findings could pave the way to it becoming a therapeutic option against CF.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31941/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALcarolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdfcarolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdfapplication/pdf2000356https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31941/2/carolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdf1bca1940789c6699df11840402c4da0fMD52TEXTcarolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdf.txtcarolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdf.txtExtracted texttext/plain63193https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31941/3/carolinaq_sacramento_etal_IOC_2019.pdf.txt6cf7312a2579f5ff189028c8efeae3a8MD53icict/319412023-09-04 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Mattos, Mayara
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Quintanilha, Isaclaudia Gomes de Azevedo
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Vieira, Yasmine Rangel
Lima, Giselle Barbosa
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