Desenvolvimento e avaliação de métodos baseados em PCR para diagnóstico e tipagem molecular de cepas isoladas em epidemias urbanas de leptospirose em Salvador - Bahia

• Autor(a) principal: Ferrer, Suzana Ramos
• Data de Publicação: 2000
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34018
• topic: Leptospirose; Leptospira; Técnica de Tipagem Bacteriana; Reação em Cadeia da Polimerase; Diagnóstico; Leptospirosis-; Leptospira; Bacterial Typing Technique; Polymerase Chain Reaction; Diagnostic

A leptospirose, uma zoonose causada por uma espiroqueta do gênero Leptospira, é uma doença presente na maioria dos países do mundo sendo um problema de grande impacto social no Brasil. Os objetivos deste estudo foram de confin Ilar o diagnóstico dos casos com suspeita clínica de leptospirose pela microaglutinação e cultura, desenvolver o ensaio da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico da leptospirose, determinando a sensibilidade e especificidade desse teste e desenvolver e aplicar métodos baseados em reação da polimerase em cadeia para amplificação de regiões intergênicas entre elementos repetitivos de leptospiras para tipagem molecular de cepas isoladas em estudos epidemiológicos. A população do estudo foi composta por pacientes admitidos no Hospital Couto Maia com diagnóstico clínico de leptospirose na admissão, durante o período de 05/05/97 a 28/11/97. A confirmação diagnóstica foi realizada através da microaglutinação em 51,3% (83/162)dos casos identificados. 36,4% (59/162) dos pacientes não foram confirmados por este teste. O isolamento de leptospiras foi realizado em 45,5% (30/66) dos pacientes testados. Foram identificados através da hemocultura 56,7% (17/35) dos casos confirmados pela MAT. Para a realização do PCR para diagnóstico foram obtidas amostras de plasma e/ou urina de 129 pacientes. O PCR apresentou uma sensibilidade de 44% (36/83) em amostras de urina, 21% (16/78) em plasma e de 57% (37/65)quando foram testadas amostras pareadas de plasma e urina. No grupo de controles negativo não houve reação positiva pelo PCR, representando uma especificidade de 100%. Nos pacientes nos quais foram colhidas amostras com menos de sete dias de sintoma, a positividade do PCR foi de 42% (13/31) para amostras de urina e 30% (6/23)para amostras de plasma. O PCR de leptospirose mostrou não possuir as condições requeridas para sua implantação a nível ambulatorial, fazendo-se necessário o desenvolvimento de novos testes diagnósticos. Foram tipadas pelo método de PCR 63 (71%) dos isolados de casos humanos e 35 (35%) de ratos em Salvador-Ba e os padrões obtidos foram comparadas com os de cepas de referência. As amostras pertencentes ao sorogrupo Icterohaemorrhagiae possuíram padrão semelhante entre si. O método de tipagem molecular pelo PCR demonstrou ser uma técnica reprodutível e fácil de ser realizada, funcionando como uma metodologia alternativa para tipagem de cepas de leptospiras.