Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2002 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35367 |
Resumo: | Uma vez inoculadas na pele tanto cepas dermatotrópicas como viscerotrópicas de Leishmania spp podem disseminar-se pelo organismo. Acredita-se que haja uma disseminação inicial do parasita. Além disso, as etapas inicias da infecção por Leishmania spp são desconhecidas. Há poucas informações relacionadas à infecção de monócitos humanos, a célula hospedeira inicial que eventualmente encontra-se parasitada no sangue circulante, principalmente no que diz respeito a moléculas costimulatórias e de adesão. Sabe-se por outro lado que o padrão de expressão dessas moléculas poderá direcionar a resposta imune do hospedeiro, que em última análise determina o padrão da doença. Monócitos humanos e macrófagos isolados por adesão ou por gradientes de Percoll foram infectados e estimulados com LPS ou IFNy. A expressão de moléculas co-estimulatórias e de adesão foi mensurada usando a citometria de fluxo. A detecção de citocinas foi feita por ELISA. Os ensaios de adesão foram feitos em placas de plástico previamente sensibilizadas com componentes da matriz extracelular. A infecção por L.(L.) chagasi não induziu, em monócitos e macrófagos, a expressão de CD54, IL-12, ou TNFa. A infecção inibiu a expressão de IL-12 (p40), CD54 e HLA-DR em monócitos estimulados com LPS, assim como a expressão de HLA-DR e HLA-ABC em macrófagos estimulados com IFNy. Houve uma correlação negativa na expressão de CD54 e CD86 tanto em monócitos como em macrófagos. Monócitos infectados se mostraram menos aderentes ao plástico e à fibronectina e apresentaram uma diminuição da expressão de CD11b. Evidenciamos aqui o caráter escapatório da infecção por L.(L.) chagasi não induzindo moléculas proinflamatórias e co-estimulatórias. A não indução de moléculas co-estimulatórias e proinflamatórias, a inibição da expressão das moléculas HLA de classe I e II e o baixo parasitismo podem deixar o sistema imune, pelo menos nas fases iniciais, em ignorância ou anergia. A perda de adesão observada, in vitro, em monócitos infectados, as células mais precocemente infectadas, pode ser relevante para a disseminação inicial do parasita, in vivo. |
id |
CRUZ_b8cb4000fff8547869d93204b7826824 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.arca.fiocruz.br:icict/35367 |
network_acronym_str |
CRUZ |
network_name_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
repository_id_str |
2135 |
spelling |
Almeida, Marcos CélioCalich, Vera Lúcia GarciaSantos, Álvaro Luiz Bertho dosCarvalho Filho, Edgar MarcelinoVeras, Patrícia Sampaio TavaresBarral Netto, ManoelBarral Netto, Manoel2019-09-05T18:07:45Z2019-09-05T18:07:45Z2002ALMEIDA, Marcos Célio. Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase. 2002. 93 f. Tese (Doutor em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2002.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35367Uma vez inoculadas na pele tanto cepas dermatotrópicas como viscerotrópicas de Leishmania spp podem disseminar-se pelo organismo. Acredita-se que haja uma disseminação inicial do parasita. Além disso, as etapas inicias da infecção por Leishmania spp são desconhecidas. Há poucas informações relacionadas à infecção de monócitos humanos, a célula hospedeira inicial que eventualmente encontra-se parasitada no sangue circulante, principalmente no que diz respeito a moléculas costimulatórias e de adesão. Sabe-se por outro lado que o padrão de expressão dessas moléculas poderá direcionar a resposta imune do hospedeiro, que em última análise determina o padrão da doença. Monócitos humanos e macrófagos isolados por adesão ou por gradientes de Percoll foram infectados e estimulados com LPS ou IFNy. A expressão de moléculas co-estimulatórias e de adesão foi mensurada usando a citometria de fluxo. A detecção de citocinas foi feita por ELISA. Os ensaios de adesão foram feitos em placas de plástico previamente sensibilizadas com componentes da matriz extracelular. A infecção por L.(L.) chagasi não induziu, em monócitos e macrófagos, a expressão de CD54, IL-12, ou TNFa. A infecção inibiu a expressão de IL-12 (p40), CD54 e HLA-DR em monócitos estimulados com LPS, assim como a expressão de HLA-DR e HLA-ABC em macrófagos estimulados com IFNy. Houve uma correlação negativa na expressão de CD54 e CD86 tanto em monócitos como em macrófagos. Monócitos infectados se mostraram menos aderentes ao plástico e à fibronectina e apresentaram uma diminuição da expressão de CD11b. Evidenciamos aqui o caráter escapatório da infecção por L.(L.) chagasi não induzindo moléculas proinflamatórias e co-estimulatórias. A não indução de moléculas co-estimulatórias e proinflamatórias, a inibição da expressão das moléculas HLA de classe I e II e o baixo parasitismo podem deixar o sistema imune, pelo menos nas fases iniciais, em ignorância ou anergia. A perda de adesão observada, in vitro, em monócitos infectados, as células mais precocemente infectadas, pode ser relevante para a disseminação inicial do parasita, in vivo.Once inoculated in skin both dermatotropic and viscerotropic Leishmania spp can disseminate. It is believed that there is an initial spreading of the parasite. Furthermore, the initial steps of Leishmania spp infection in humans are largely unknown. There is limited information on the Leishmania infected human monocytes, the infected circulating cell and the first cells that the parasite lives in, particularly related to costimulatory and adhesion molecules. On the other hand both adhesion and costimulatory molecules may direct the immune response that ultimately determine the clinical spectrum of the disease. Human monocytes and macrophages, isolated by adherence or Percoll gradients, were infected and stimulated with LPS or IFNy. Cell expression of adhesion and costimulatory molecules were measured using flow cytometry. Cytokine production was detecded by ELISA. Cell adhesion was measured in cell matrix coated plastic plates. L.(L.) chagasi infection does not induce CD54, IL-12 or TNF-a, potent proinflammatory cytokines and down modulates CDllb expression in monocytes. LPS stimulated IL-12 (p40) levels, CD54 and HLA-DR expression are diminished in infected monocytes as as well as IFN-y stimulated HLA-DR and HLA-ABC expression in infected macrophages. There is a negative correlation between CD54 and CD86 expression in both monocytes and macrophages. L.(L.) chagasi infected monocytes were less adherent to plastic and fibronectin. We show here an evasive behavior of L.(L.) chagasi infection not inducing costimulatory and proinflammatory molecules on human monocytes. The depressed expression of class I and II molecules, absence of key proinflammatory cytokines , impaired expression of costimulatory molecules and the low parasite density could leave the immune system, at least in its initial phases, in anergy or ignorance. The in vitro loss of adherence of infected monocytes, which are probably the first infected cells, could be related to initial dissemination of parasite in vivo.PICDT/CAPES e à Universidade de Brasília.Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.porCentro de Pesquisas Gonçalo MonizLeishmaniaLeishmanioseImunologiaMetástaseMonócitosCitocinasLeishmaniaLeishmaniasisImmunologyMetastasisMonocytesCytokinesEstudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástaseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2002Coordenação de EnsinoUniversidade Federal da Bahia. Centro de Pesquisas Gonçalo MonizSalvador/BAPós-Graduação em Patologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALMarcos Celio de Almeida Estudo...2002.pdfMarcos Celio de Almeida Estudo...2002.pdfapplication/pdf2571721https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/2/Marcos%20Celio%20de%20Almeida%20Estudo...2002.pdfb45c8b0dd27eb9a8896cbfaa28adefecMD52TEXTMarcos Celio de Almeida Estudo...2002.pdf.txtMarcos Celio de Almeida Estudo...2002.pdf.txtExtracted texttext/plain161706https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/3/Marcos%20Celio%20de%20Almeida%20Estudo...2002.pdf.txt03c4482e620fa2f0dc66ea742f9dd5c7MD53icict/353672021-08-11 14:12:46.931oai:www.arca.fiocruz.br:icict/35367Tk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo=Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352021-08-11T17:12:46Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
title |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
spellingShingle |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase Almeida, Marcos Célio Leishmania Leishmaniose Imunologia Metástase Monócitos Citocinas Leishmania Leishmaniasis Immunology Metastasis Monocytes Cytokines |
title_short |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
title_full |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
title_fullStr |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
title_full_unstemmed |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
title_sort |
Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase |
author |
Almeida, Marcos Célio |
author_facet |
Almeida, Marcos Célio |
author_role |
author |
dc.contributor.member.none.fl_str_mv |
Calich, Vera Lúcia Garcia Santos, Álvaro Luiz Bertho dos Carvalho Filho, Edgar Marcelino Veras, Patrícia Sampaio Tavares Barral Netto, Manoel |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Almeida, Marcos Célio |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Barral Netto, Manoel |
contributor_str_mv |
Barral Netto, Manoel |
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv |
Leishmania Leishmaniose Imunologia Metástase Monócitos Citocinas |
topic |
Leishmania Leishmaniose Imunologia Metástase Monócitos Citocinas Leishmania Leishmaniasis Immunology Metastasis Monocytes Cytokines |
dc.subject.en.pt_BR.fl_str_mv |
Leishmania Leishmaniasis Immunology Metastasis Monocytes Cytokines |
description |
Uma vez inoculadas na pele tanto cepas dermatotrópicas como viscerotrópicas de Leishmania spp podem disseminar-se pelo organismo. Acredita-se que haja uma disseminação inicial do parasita. Além disso, as etapas inicias da infecção por Leishmania spp são desconhecidas. Há poucas informações relacionadas à infecção de monócitos humanos, a célula hospedeira inicial que eventualmente encontra-se parasitada no sangue circulante, principalmente no que diz respeito a moléculas costimulatórias e de adesão. Sabe-se por outro lado que o padrão de expressão dessas moléculas poderá direcionar a resposta imune do hospedeiro, que em última análise determina o padrão da doença. Monócitos humanos e macrófagos isolados por adesão ou por gradientes de Percoll foram infectados e estimulados com LPS ou IFNy. A expressão de moléculas co-estimulatórias e de adesão foi mensurada usando a citometria de fluxo. A detecção de citocinas foi feita por ELISA. Os ensaios de adesão foram feitos em placas de plástico previamente sensibilizadas com componentes da matriz extracelular. A infecção por L.(L.) chagasi não induziu, em monócitos e macrófagos, a expressão de CD54, IL-12, ou TNFa. A infecção inibiu a expressão de IL-12 (p40), CD54 e HLA-DR em monócitos estimulados com LPS, assim como a expressão de HLA-DR e HLA-ABC em macrófagos estimulados com IFNy. Houve uma correlação negativa na expressão de CD54 e CD86 tanto em monócitos como em macrófagos. Monócitos infectados se mostraram menos aderentes ao plástico e à fibronectina e apresentaram uma diminuição da expressão de CD11b. Evidenciamos aqui o caráter escapatório da infecção por L.(L.) chagasi não induzindo moléculas proinflamatórias e co-estimulatórias. A não indução de moléculas co-estimulatórias e proinflamatórias, a inibição da expressão das moléculas HLA de classe I e II e o baixo parasitismo podem deixar o sistema imune, pelo menos nas fases iniciais, em ignorância ou anergia. A perda de adesão observada, in vitro, em monócitos infectados, as células mais precocemente infectadas, pode ser relevante para a disseminação inicial do parasita, in vivo. |
publishDate |
2002 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2002 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2019-09-05T18:07:45Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2019-09-05T18:07:45Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
ALMEIDA, Marcos Célio. Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase. 2002. 93 f. Tese (Doutor em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2002. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35367 |
identifier_str_mv |
ALMEIDA, Marcos Célio. Estudo de aspectos iniciais da infecção por Leishmania spp. Co-estimulação, adesão e metástase. 2002. 93 f. Tese (Doutor em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2002. |
url |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35367 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz |
publisher.none.fl_str_mv |
Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) instacron:FIOCRUZ |
instname_str |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
instacron_str |
FIOCRUZ |
institution |
FIOCRUZ |
reponame_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
collection |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/1/license.txt https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/2/Marcos%20Celio%20de%20Almeida%20Estudo...2002.pdf https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/35367/3/Marcos%20Celio%20de%20Almeida%20Estudo...2002.pdf.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 b45c8b0dd27eb9a8896cbfaa28adefec 03c4482e620fa2f0dc66ea742f9dd5c7 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.arca@fiocruz.br |
_version_ |
1813008960748257280 |