Tumor de Frantz: um caso raro com caracterí­sticas não habituais / Frantz's tumor: a rare case with rare characteristics

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Partezani, Alexandre Dib
Data de Publicação: 2018
Outros Autores: Matta, Guilherme Guardia, Zatz, Rafael Ferreira, Ijich, Tiago Riuji, Moricz, André de, De Campos, Tercio, Pacheco Júnior, Adhemar Monteiro, Silva, Rodrigo Altenfelder
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (Online)
Texto Completo: http://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSP/article/view/221
Resumo: Descrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clí­nicas inespecí­ficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta caracterí­sticas incomuns.Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreático
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