Tumor de Frantz: um caso raro com características não habituais / Frantz's tumor: a rare case with rare characteristics
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Data de Publicação: | 2018 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (Online) |
Texto Completo: | http://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSP/article/view/221 |
Resumo: | Descrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clínicas inespecíficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta características incomuns.Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreático |
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Tumor de Frantz: um caso raro com características não habituais / Frantz's tumor: a rare case with rare characteristicsDescrito pela primeira vez em 1959, o tumor sólido pseudopapilar do pâncreas (Tumor de Frantz), representa 0,1 a 2,7% de todos os tumores pancreáticos. É um tumor que acomete principalmente mulheres jovens, tem manifestações clínicas inespecíficas, geralmente apresenta evolução benigna e prognóstico favorável, atingindo mais a cauda pancreática. A tomografia computadorizada tem papel importante para o diagnóstico. O tratamento clássico é a ressecção cirúrgica. Este é o relato de caso de um paciente com manifestações diferentes do habitual: sexo feminino, porém começou a apresentar sintomas com 56 anos e o tumor se localizava na cabeça do pâncreas. O objetivo deste relato é mostrar um caso raro que apresenta características incomuns.Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas/diagnóstico, Neoplasias pancreáticas/cirurgia, Carcinoma papilar, Cisto pancreáticoFaculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo2018-07-27info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSP/article/view/221Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo; v. 58 n. 1 (2013): Jan/Abr; 46-491809-30190101-6067reponame:Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (Online)instname:Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Pauloinstacron:FCMSCSPporhttp://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSP/article/view/221/233Copyright (c) 2018 Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessPartezani, Alexandre DibMatta, Guilherme GuardiaZatz, Rafael FerreiraIjich, Tiago RiujiMoricz, André deDe Campos, TercioPacheco Júnior, Adhemar MonteiroSilva, Rodrigo Altenfelder2021-09-29T04:54:08Zoai:ojs2.arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br:article/221Revistahttp://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSPONGhttp://arquivosmedicos.fcmsantacasasp.edu.br/index.php/AMSCSP/oaiarquivosmedicos@fcmsantacasasp.edu.br||1809-30190101-6067opendoar:2021-09-29T04:54:08Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (Online) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulofalse |
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