Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lima, H. H. L. B.
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEI
Texto Completo: https://repositorio.fei.edu.br/handle/FEI/53
Resumo: Por meio de irradiação ultrassônica e oxidação de halogênios via peróxido de hidrogênio, esse trabalho visa o estudo de reações de halogenação de compostos aromáticos. Utilizando-se diversas estruturas aromáticas como substrato, foram avaliados os efeitos da halogenação de compostos contendo diversos tipos de grupos elétron-doadores e elétronretiradores. As sínteses ocorreram com a formação dos íons bromônio e iodônio por oxidação dos halogênios dos sais NaBr e KI promovida por peróxido de hidrôgenio, respectivamente. Os melhores resultados foram obtidos com a utilização de duas condições padrões: 1- uma delas tendo como solvente somente o ácido acético e; 2- outra uma mistura de dimetilformamida (DMF) e ácido acético. A metodologia foi validada pela substituição eletrofílica em diferentes compostos aromáticos, aos quais, tiveram rendimentos de bom a excelente, em tempos de reações baixíssimos (5-10 minutos). Em comparação à literatura, conseguiram-se condições de maior seletividade, maiores conversões em tempos muito inferiores utilizando reagentes mais baratos e menos tóxicos. As estruturas dos compostos obtidos foram comprovadas por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas (CG/EM) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C.
id FEI_ba0548501c90cdd420fde501ae852126
oai_identifier_str oai:repositorio.fei.edu.br:FEI/53
network_acronym_str FEI
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEI
repository_id_str
spelling Lima, H. H. L. B.Cella, Rodrigo2019-03-15T17:26:18Z2019-03-15T17:26:18Z2017LIMA, H. H. L. B. <b> Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica. </b> 2017. 83 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro Universitário FEI, São Bernardo do Campo, 2017 Disponível em: <https://doi.org/10.31414/EQ.2017.D.129358>. Acesso em: 29 ago. 2018.https://repositorio.fei.edu.br/handle/FEI/5310.31414/EQ.2017.D.129358Por meio de irradiação ultrassônica e oxidação de halogênios via peróxido de hidrogênio, esse trabalho visa o estudo de reações de halogenação de compostos aromáticos. Utilizando-se diversas estruturas aromáticas como substrato, foram avaliados os efeitos da halogenação de compostos contendo diversos tipos de grupos elétron-doadores e elétronretiradores. As sínteses ocorreram com a formação dos íons bromônio e iodônio por oxidação dos halogênios dos sais NaBr e KI promovida por peróxido de hidrôgenio, respectivamente. Os melhores resultados foram obtidos com a utilização de duas condições padrões: 1- uma delas tendo como solvente somente o ácido acético e; 2- outra uma mistura de dimetilformamida (DMF) e ácido acético. A metodologia foi validada pela substituição eletrofílica em diferentes compostos aromáticos, aos quais, tiveram rendimentos de bom a excelente, em tempos de reações baixíssimos (5-10 minutos). Em comparação à literatura, conseguiram-se condições de maior seletividade, maiores conversões em tempos muito inferiores utilizando reagentes mais baratos e menos tóxicos. As estruturas dos compostos obtidos foram comprovadas por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas (CG/EM) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C.By means of ultrasonic irradiation and oxidation of halogens via hydrogen peroxide, this work aims to study halogen reactions of aromatic compounds. Using several aromatic rings as substrate, the effects of halogenation of differents compounds containing several types of electron donors and electron withdrawers groups were evaluated. The syntheses occurred with the formation of the bromonium and iodonium ions by oxidation of the halogens of NaBr and KI salts, respectively. The best results were achieved with two standard conditions: 1-one having as solvent only acetic acid; 2- a mixture of dimethylformamide (DMF) and acetic acid. The methodology was validated by the electrophilic substitution in different aromatic compounds, which had good to excellent yields in low times of reactions (5-10 minutes). Compared in literature, conditions of greater selectivity were obtained, higher conversions in much lower times, cheaper and less toxic. The structures of the compounds obtained were confirmed by Gas Chromatography coupled to Mass Spectrometry (GC/MS) and 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR).porpt_BRCentro Universitário FEI, São Bernardo do CampoCompostos aromaticosSíntese orgânicaSonoquímicaHalogenação aromáticaHalogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEIinstname:Centro Universitário da Fundação Educacional Inaciana (FEI)instacron:FEIinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALfulltext.pdfapplication/pdf2389467https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/1/fulltext.pdf96ab39fa42cb192aa671545f09a8e57bMD51TEXTfulltext.pdf.txtfulltext.pdf.txtExtracted texttext/plain82465https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/2/fulltext.pdf.txte09e009c8b87759f92eed616bb1d76c2MD52THUMBNAILfulltext.pdf.jpgfulltext.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1119https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/3/fulltext.pdf.jpgfef818b066e8ca23b3b1f06511930511MD53FEI/532019-05-08 16:58:42.181Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://sofia.fei.edu.br/pergamum/biblioteca/PRI
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
title Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
spellingShingle Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
Lima, H. H. L. B.
Compostos aromaticos
Síntese orgânica
Sonoquímica
Halogenação aromática
title_short Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
title_full Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
title_fullStr Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
title_full_unstemmed Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
title_sort Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica
author Lima, H. H. L. B.
author_facet Lima, H. H. L. B.
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Lima, H. H. L. B.
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Cella, Rodrigo
contributor_str_mv Cella, Rodrigo
dc.subject.por.fl_str_mv Compostos aromaticos
Síntese orgânica
Sonoquímica
Halogenação aromática
topic Compostos aromaticos
Síntese orgânica
Sonoquímica
Halogenação aromática
description Por meio de irradiação ultrassônica e oxidação de halogênios via peróxido de hidrogênio, esse trabalho visa o estudo de reações de halogenação de compostos aromáticos. Utilizando-se diversas estruturas aromáticas como substrato, foram avaliados os efeitos da halogenação de compostos contendo diversos tipos de grupos elétron-doadores e elétronretiradores. As sínteses ocorreram com a formação dos íons bromônio e iodônio por oxidação dos halogênios dos sais NaBr e KI promovida por peróxido de hidrôgenio, respectivamente. Os melhores resultados foram obtidos com a utilização de duas condições padrões: 1- uma delas tendo como solvente somente o ácido acético e; 2- outra uma mistura de dimetilformamida (DMF) e ácido acético. A metodologia foi validada pela substituição eletrofílica em diferentes compostos aromáticos, aos quais, tiveram rendimentos de bom a excelente, em tempos de reações baixíssimos (5-10 minutos). Em comparação à literatura, conseguiram-se condições de maior seletividade, maiores conversões em tempos muito inferiores utilizando reagentes mais baratos e menos tóxicos. As estruturas dos compostos obtidos foram comprovadas por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas (CG/EM) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C.
publishDate 2017
dc.date.issued.fl_str_mv 2017
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-03-15T17:26:18Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-03-15T17:26:18Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv LIMA, H. H. L. B. <b> Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica. </b> 2017. 83 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro Universitário FEI, São Bernardo do Campo, 2017 Disponível em: <https://doi.org/10.31414/EQ.2017.D.129358>. Acesso em: 29 ago. 2018.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.fei.edu.br/handle/FEI/53
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.31414/EQ.2017.D.129358
identifier_str_mv LIMA, H. H. L. B. <b> Halogenação oxidativa de compostos aromáticos com uso de peróxido de hidrogênio sob irradiação ultrassônica. </b> 2017. 83 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro Universitário FEI, São Bernardo do Campo, 2017 Disponível em: <https://doi.org/10.31414/EQ.2017.D.129358>. Acesso em: 29 ago. 2018.
10.31414/EQ.2017.D.129358
url https://repositorio.fei.edu.br/handle/FEI/53
dc.language.iso.fl_str_mv por
pt_BR
language por
language_invalid_str_mv pt_BR
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Centro Universitário FEI, São Bernardo do Campo
publisher.none.fl_str_mv Centro Universitário FEI, São Bernardo do Campo
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEI
instname:Centro Universitário da Fundação Educacional Inaciana (FEI)
instacron:FEI
instname_str Centro Universitário da Fundação Educacional Inaciana (FEI)
instacron_str FEI
institution FEI
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEI
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FEI
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/1/fulltext.pdf
https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/2/fulltext.pdf.txt
https://repositorio.fei.edu.br/bitstream/FEI/53/3/fulltext.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 96ab39fa42cb192aa671545f09a8e57b
e09e009c8b87759f92eed616bb1d76c2
fef818b066e8ca23b3b1f06511930511
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1734750997341798400