Dissecção Farmacológica Molecular da Memória de Curto e Longo Prazo

• Autor(a) principal: Izquierdo, Luciana Adriana
• Data de Publicação: 2002
• Outros Autores: Barros, Daniela Marti, Vianna, Mônica Ryff Moreira Roca, Coitinho, Adriana Simon, Silva, Tiago Luís de Dedavid e, Kukhyun, Humberto Choi, Moletta, Beatriz, Medina, Jorge Horacio, Izquierdo, Ivan Antônio
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
• Texto Completo: http://repositorio.furg.br/handle/1/2993; https://link.springer.com/article/10.1023/A:1020715800956
• topic: Memória de curto prazo; Memória de longo prazo; Tipos de memória; Short-term memory; Long-term memory; Memory types; La memoria a corto plazo; Memoria de largo plazo; Tipos de memoria; Mémoire à court terme; Mémoire à long terme; Types de mémoire

Tem sido discutido por mais de 100 anos se a memória de curto prazo (STM) é separada ou apenas uma fase inicial da memória de longo prazo (LTM). A única maneira de resolver esse dilema é descobrir pelo menos um tratamento que bloqueie o STM enquanto mantém o LTM intacto para a mesma tarefa no mesmo animal. Foi estudado o efeito de um grande número de tratamentos infundidos no hipocampo, na amígdala e no córtex entorrinal, parietal posterior ou pré-frontal no STM e LTM de uma tarefa de esquiva inibitória de redução de uma tentativa. Os animais foram testados em 1,5 h para STM e novamente em 24 h para LTM. Os tratamentos foram administrados após o treinamento. Onze tratamentos diferentes bloquearam o STM sem afetar o LTM. Dezoito tratamentos afetaram os dois tipos de memória diferentemente, bloqueando ou aumentando o LT malone. Assim, o STM é separado e paralelo às primeiras horas de processamento do LTM dessa tarefa. Os mecanismos do STM são diferentes dos do LTM. As primeiras não incluem expressão gênica ou síntese proteica; os últimos incluem um pico duplo de atividade da proteína quinase dependente de CAMP, acompanhado pela fosforilação de CREB, e expressão gênica e síntese proteica. Possíveis eventos celulares e moleculares que não requerem mRNA ou síntese de proteínas devem ser considerados para STM. Isso pode incluir uma hiperativação dos receptores AMPA do glutamato, alterações nos ribossomos ou a exocitose de glicoproteínas que participam da adição celular.