Diagnóstico laboratorial de coagulopatias hereditárias: hemofilias e doença de Von Willebrand

• Autor(a) principal: ARAUJO, Natalia Andrade de
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/51963
• topic: Doença de Von Willebrand; Hemofilias; Hemofilia A; Hemofilia B; Fator VIII; Fator IX

As coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas, as quais envolvem fatores de coagulação, as pessoas acometidas sofrem com sangramentos, podem ser diagnosticadas logo após o nascimento ou diagnosticadas ocasionalmente. Os tipos de coagulopatias são classificadas e diferenciadas de acordo com cada tipo de fator de coagulação, as hemofilias A e B apresentam deficiência nos fatores VIII e IX, respectivamente, e doença de Von Willebrand apresenta deficiência no fator Von Willebrand. No diagnóstico laboratorial os exames utilizados são divididos em teste de triagem, testes confirmatórios, e testes especiais. A pesquisa realizada é um estudo bibliográfico pautado na revisão de artigos científicos e manuais das bases de dados Ministério da Saúde, Scientific Electronic Library Online (Scielo), Google Schoolar e Biblioteca virtual em saúde. Os critérios de inclusão foram artigos e manuais que explicam e trazem o diagnóstico laboratorial das coagulopatias hereditárias, incluindo as principais que são as hemofilias e doença de Von willebrand. O estudo promove conhecimento sobre as doenças citadas, sendo de grande importância, pois elas podem acometer o paciente a sangramentos de gravidade variável, espontâneos ou pós traumáticos e investigando e identificando qual o tipo de coagulopatia o paciente poderá seguir o seu tratamento corretamente e especificamente.