Tratamento odontológico em pacientes com coagulopatia hereditária: hemofilia e doença de Von Willebrand
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| Data de Publicação: | 2023 |
| Outros Autores: | , , , , , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Research, Society and Development |
| Texto Completo: | https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36837 |
Resumo: | A coagulopatia é definida como uma “doença hemorrágica”, resultante da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais proteínas plasmáticas (fatores) da coagulação. As coagulopatias hereditárias têm como característica comum a redução da formação de trombina, fator essencial para a coagulação do sangue. Nesse sentido essa pesquisa possui o objetivo de realizar uma revisão de literatura acerca dos procedimentos odontológicos que podem ser realizados rotineiramente em paciente com coaguloapatia hereditária. Para a construção deste trabalho foi feito um levantamento bibliográfico nas bases de dados SciVerse Scopus, Scientific Eletronic Library Online (Scielo), U.S. National Library of Medicine (PUBMED) e ScienceDirect, utilizando o gerenciador de referências Mendeley. Os distúrbios hemorrágicos têm sido motivo de grande preocupação para os profissionais de saúde, incluindo dentistas, por algum tempo. A hemofilia é o distúrbio hemorrágico mais comum, afetando 1 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. A saúde bucal é frequentemente negligenciada pelos hemofílicos por medo de sangramento durante os procedimentos e a população abastada não é exceção. O atendimento odontológico precoce é de primordial importância nesses pacientes para evitar procedimentos invasivos no futuro. Uma compreensão completa dos problemas, especialmente da hemofilia, ajuda o dentista a realizar uma avaliação sistemática e antecipar os perigos potenciais, em vez de ser pego desprevenido com medidas hemostáticas locais escassas e desesperadas. |
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Tratamento odontológico em pacientes com coagulopatia hereditária: hemofilia e doença de Von WillebrandDental treatment in patients with hereditary coagulopathy: hemophilia and Von Willebrand's diseaseTratamiento dental en pacientes con coagulopatía hereditaria: hemofilia y enfermedad de Von WillebrandHemofiliaCoagulación de la sangreCuidado dental.HemophiliaBlood coagulationDental care.HemofiliaCoagulação sanguíneaAssistência odontológica.A coagulopatia é definida como uma “doença hemorrágica”, resultante da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais proteínas plasmáticas (fatores) da coagulação. As coagulopatias hereditárias têm como característica comum a redução da formação de trombina, fator essencial para a coagulação do sangue. Nesse sentido essa pesquisa possui o objetivo de realizar uma revisão de literatura acerca dos procedimentos odontológicos que podem ser realizados rotineiramente em paciente com coaguloapatia hereditária. Para a construção deste trabalho foi feito um levantamento bibliográfico nas bases de dados SciVerse Scopus, Scientific Eletronic Library Online (Scielo), U.S. National Library of Medicine (PUBMED) e ScienceDirect, utilizando o gerenciador de referências Mendeley. Os distúrbios hemorrágicos têm sido motivo de grande preocupação para os profissionais de saúde, incluindo dentistas, por algum tempo. A hemofilia é o distúrbio hemorrágico mais comum, afetando 1 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. A saúde bucal é frequentemente negligenciada pelos hemofílicos por medo de sangramento durante os procedimentos e a população abastada não é exceção. O atendimento odontológico precoce é de primordial importância nesses pacientes para evitar procedimentos invasivos no futuro. Uma compreensão completa dos problemas, especialmente da hemofilia, ajuda o dentista a realizar uma avaliação sistemática e antecipar os perigos potenciais, em vez de ser pego desprevenido com medidas hemostáticas locais escassas e desesperadas.Coagulopathy is defined as a “bleeding disease”, resulting from the quantitative and/or qualitative deficiency of one or more plasma proteins (coagulation factors). The common characteristic of hereditary coagulopathies is the reduction in the formation of thrombin, an essential factor for blood clotting. In this sense, this research has the objective of carrying out a literature review about the dental procedures that can be routinely performed in patients with hereditary coagulopathy. For the construction of this work, a bibliographical survey was carried out in the databases SciVerse Scopus, Scientific Electronic Library Online (Scielo), U.S. National Library of Medicine (PUBMED) and ScienceDirect, using the Mendeley reference manager. Bleeding disorders have been of great concern to healthcare professionals, including dentists, for some time. Hemophilia is the most common bleeding disorder, affecting 1 in 10,000 people worldwide. Oral health is often neglected by hemophiliacs for fear of bleeding during procedures, and the wealthy population is no exception. Early dental care is of paramount importance in these patients to avoid invasive procedures in the future. A thorough understanding of the problems, especially hemophilia, helps the dentist to carry out a systematic assessment and anticipate potential dangers, rather than being caught off guard with sparse and desperate local hemostatic measures.La coagulopatía se define como una “enfermedad hemorrágica”, resultante de la deficiencia cuantitativa y/o cualitativa de una o más proteínas plasmáticas (factores de coagulación). La característica común de las coagulopatías hereditarias es la reducción de la formación de trombina, factor esencial para la coagulación de la sangre. En este sentido, esta investigación tiene como objetivo realizar una revisión bibliográfica acerca de los procedimientos odontológicos que se pueden realizar de forma rutinaria en pacientes con coagulopatía hereditaria. Para la construcción de este trabajo se realizó un levantamiento bibliográfico en las bases de datos SciVerse Scopus, Scientific Electronic Library Online (Scielo), U.S. Biblioteca Nacional de Medicina (PUBMED) y ScienceDirect, utilizando el gestor de referencias de Mendeley. Los trastornos hemorrágicos han sido motivo de gran preocupación para los profesionales de la salud, incluidos los dentistas, durante algún tiempo. La hemofilia es el trastorno hemorrágico más común y afecta a 1 de cada 10 000 personas en todo el mundo. Los hemofílicos a menudo descuidan la salud bucal por temor a sangrar durante los procedimientos, y la población adinerada no es una excepción. El cuidado dental temprano es de suma importancia en estos pacientes para evitar procedimientos invasivos en el futuro. Una comprensión profunda de los problemas, especialmente la hemofilia, ayuda al dentista a realizar una evaluación sistemática y anticipar los peligros potenciales, en lugar de ser tomado por sorpresa con medidas hemostáticas locales escasas y desesperadas.Research, Society and Development2023-01-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/3683710.33448/rsd-v12i1.36837Research, Society and Development; Vol. 12 No. 1; e7112136837Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 1; e7112136837Research, Society and Development; v. 12 n. 1; e71121368372525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36837/32393Copyright (c) 2023 José Lopes de Oliveira Neto; Áquila de Oliveira Afonso; Grace Kelly Martins Carneiro; Heuber de Sales Gonçalves Júnior; Marcos Dyllan de Souza Braga ; Felipe Gomes Dallepiane; Alexandra de Lima Pereira; César Vinícius Gato Sena; Felipe Rafael da Cunha Araújo; Marcos Paulo Maia de Limahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessOliveira Neto, José Lopes de Afonso, Áquila de OliveiraCarneiro, Grace Kelly Martins Gonçalves Júnior, Heuber de Sales Braga , Marcos Dyllan de Souza Dallepiane, Felipe Gomes Pereira, Alexandra de Lima Sena, César Vinícius Gato Araújo, Felipe Rafael da Cunha Lima, Marcos Paulo Maia de 2023-01-13T10:30:42Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/36837Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-01-13T10:30:42Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false |
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