Aspectos e características da produção de fármacos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: FARIA, Eduardo da Silva
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
Texto Completo: https://repositorio.pgsscogna.com.br//handle/123456789/62691
Resumo: A ind ú stria farmac êutica deve estar comprometida com o desenvolvimento e produção de medicamentos que melhoram a saúde humana, por meio da pesquisa e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos que garantem qualidade, de acordo com padrões internacionais O objetivo deste trabalho foi abordar alguns pontos importantes para que possa atingir um nível qualidade exigido pelos diversos ó rg ãos acerca da produção de medicamentos. A metodologia utilizada neste documento trata se de uma revisão da literatura com foco na pesquisa exploratória. Diante do exposto, o controle de qualidade na indú stria farmac ê utica é uma das etapas mais importantes para se ter produtos de qualidade, seguros e eficazes. A cadeia produtiva de um medicamento começ a na recep ção e aprovação de matérias primas até a libera ção do produto acabado. Neste contexto destaca se a importância da aplicação de regulamentos de qualidade é garantir padr ões de qualidade na cadeia de produção de medicamentos e gerar resultados confiáveis que atendam à s especifica ções. O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação permite que a Indú stria Farmac êutica produza medicamentos seguros, eficazes e de qualidade.
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