Fisiopatologia e diagnóstico laboratorial da doença de Huntington

• Autor(a) principal: FERREIRA, Erik Chaves
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/49174
• topic: Doença; Tratamento; Medicamentos; Neurodegenerativas; Deteriorização

Sendo uma doença hereditária, a doença de Huntington se inicia na idade adulta devido a autossomos dominantes sendo então que se herdar pelo menos um gene anormal, já causa a doença. Começa seus sintomas com abalos ou espasmos ocasionais passando depois a movimentos involuntários mais intensos com deterioração mental e morte. Essa doença age no cérebro, degenerando nas partes responsáveis pela suavização e coordenação dos movimentos. Dessa forma os movimentos se tornam bruscos e sem coordenação, sendo que também deterioram a memória e o autocontrole. A doença não tem cura e leva o paciente à morte, mas os remédios podem ajudar a minorar os sintomas. Afeta igualmente aos dois sexos o que quer dizer que os filhos dos mesmos têm 50% de chance de desenvolvê-la. A (DH) é a mais comum das doenças neurodegenerativas. A pesquisa foi feita através de pesquisa bibliográfica, usando uma literatura especializada, sendo consultados artigos científicos, sites confiáveis, revistas especializadas, livros acadêmicos e outros.