Polimorfismos nos exões 2 e 3 da O6 - alquilguanina DNA alquiltransferase em populações pacientes e não pacientes do foro oncológico
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Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.1/729 |
Resumo: | Dissertação mest., Biotecnologia, Universidade do Algarve, 2010 |
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Polimorfismos nos exões 2 e 3 da O6 - alquilguanina DNA alquiltransferase em populações pacientes e não pacientes do foro oncológicoTesesCélulaDNAAlquilaçãoOncologiaDissertação mest., Biotecnologia, Universidade do Algarve, 2010Os agentes alquilantes atacam o oxigénio na posição 6 da guanina no DNA, dando origem à O6-alquilguanina, uma lesão que conduz a mutações do tipo transição G:C para A:T. A reparação destas lesões mutagénicas é efectuada pela proteína MGMT mediante um processo estequiométrico, irreversível e único, transferindo os aductos mutagénicos da posição O6 da guanina para uma cisteína alquil receptora localizada na posição 145, protegendo as células da mutagénese, morte celular e carcinogenese provocada pelos agentes alquilantes. Mas se por um lado, a MGMT, preserva a integridade genómica, por outro cria resistências à utilização de agentes alquilantes como anti-neoplásicos. Com este estudo pretende-se identificar os polimorfismos existentes nos exões 2 e 3 da MGMT em 135 amostras (70 oncológicas e 65 não oncológicas) do universo da população residente no Algarve, e avaliar a relação existente entre os vários genótipos encontrados e o aparecimento da patologia oncológica. Não foram identificados polimorfismos no exão 2. No exão 3 foram identificados dois polimorfismos, C2740123T (Leu53Leu) e C2740214T (Leu84Phe), ligados geneticamente, e que apresentam uma frequência alélica de 0,12. Os resultados apontam para um decréscimo da possibilidade de aparecimento de cancro nos indivíduos portadores de um ou mais alelos polimórficos (OR ajustado = 0.149, IC 95%, 0.043 - 0.518) quando são comparados com os portadores de alelos selvagens. Em particular do sexo feminino (OR ajustado = 0.103, IC 95%, 0.017 - 0.626). Considera-se que a presença deste dois polimorfismos em conjunto diminuem o potencial risco de aparecimento de cancro. Estudos mais alargados devem ser feitos para validar a nossa conclusão.Leitão, José Manuel Peixoto TeixeiraSilva, Irene Anjos Furtado daSapientiaGamboa, Cristina Maria dos Santos2011-09-07T16:05:25Z20102010-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.1/729por575 GAM*Pol Caveinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-24T10:11:32Zoai:sapientia.ualg.pt:10400.1/729Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T19:55:02.469217Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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