Evolução de lesão neoplásica da suprarrenal : caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ramos, Ana Raquel Carmona
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/23854
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014
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spelling Evolução de lesão neoplásica da suprarrenal : caso clínicoCarcinoma cortical da suprarrenalSíndrome de CushingCirugiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare tumor with an annual incidence of 1 to 2 cases per million people, with a bimodal age incidence, before 10 years and between 4th and 5th decade. Most adrenocortical carcinomas are hormone functional. These tumor most commonly produce cortisol (30%) followed by androgens production (20%). With the presentation of this clinical case we pretend to describe an association of Cushing syndrome caused by cortisol and androgen secreting tumor. We report the clinical, laboratory, radiologic, and pathologic findings of a 60 years old woman to who was detected an adrenal mass. Complete surgical resection is the only curative treatment but in this specific clinical case it didn’t work. This has changed the approach to chemotherapy with mitotane and after that to the usual combination of doxorubicin, etoposide, and cisplatin. The results of chemotherapy treatment are not satisfying, reason why is necessary to discover new ways of treatment like the inhibition of signalization pathways that are related to adrenocortical carcinoma such as IGF 1, EGFR, FGFR, VEDF, mTOR., Wnt/beta-catenin.O carcinoma cortical da suprarrenal (CCS) é um tumor raro com uma incidência anual de 1 a 2 casos por milhão de pessoas e com uma distribuição bimodal, até à primeira década e entre a quarta e quinta décadas de vida. A maioria destes tumores é funcionante, produzindo principalmente cortisol (30%), seguida da produção de androgénios (20%). Com a apresentação deste caso clínico pretende-se descrever um caso de Síndrome de Cushing causada por um tumor secretor de cortisol e androgénios. Reporta-se a clínica, exames laboratoriais, radiológicos e patológicos de uma doente de 60 anos a quem foi detectada uma massa na suprarrenal esquerda. A ressecção cirúrgica completa é o único tratamento com potencial curativo ainda que neste caso específico não tenha resultado, tendo-se recorrido a quimioterapia com mitotano e posteriormente à combinação de doxorrubicina, etoposido e cisplatina. Atualmente, os resultados da quimioterapia ainda não são satisfatórios pelo que urge a descoberta de novas formas de tratamento, recorrendo à inibição das vias de sinalização implicadas no aparecimento do CCS nomeadamente a via do IGF 1, EGFR, FGFR, VEDF, mTOR., Wnt/beta-catenina, entre outras.Barbosa, Ana PaulaRepositório da Universidade de LisboaRamos, Ana Raquel Carmona2016-05-30T17:27:48Z20142014-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/23854TID:201467968pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:12:12Zoai:repositorio.ul.pt:10451/23854Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:41:05.169839Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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