Solitary Sclerotic Fibroma
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Data de Publicação: | 2020 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.29021/spdv.78.2.1189 |
Resumo: | Sclerotic fibroma (SF) or storiform collagenoma is a rare and benign skin tumor. Clinically, it usually presents as an asymptomatic, slowly growing papule or nodule on the skin of the head, neck and upper extremities. Other locations have been described including the trunk, oral mucosa and nail bed. SF can present either as a solitary tumor or as multifocal cutaneous lesions and it may occur sporadically or in association with Cowden syndrome. Herein, we report a case of a solitary SF with typical clinical and histologic features, not associated with Cowden disease. |
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Solitary Sclerotic FibromaFibroma Esclerótico SolitárioFibromaSclerosisSkin NeoplasmsFibromaEscleroseNeoplasias da PeleSclerotic fibroma (SF) or storiform collagenoma is a rare and benign skin tumor. Clinically, it usually presents as an asymptomatic, slowly growing papule or nodule on the skin of the head, neck and upper extremities. Other locations have been described including the trunk, oral mucosa and nail bed. SF can present either as a solitary tumor or as multifocal cutaneous lesions and it may occur sporadically or in association with Cowden syndrome. Herein, we report a case of a solitary SF with typical clinical and histologic features, not associated with Cowden disease.O fibroma esclerótico (FE), também conhecido por colagenoma estoriforme, é um tumor cutâneo benigno e raro, que normalmente se manifesta como uma pápula ou nódulo assintomático e de crescimento lento. É mais comum na cabeça, região cervical e membros superiores, mas tem sido descrito também noutras localizações, como no tronco, mucosa oral e leito ungueal. O FE pode surgir como uma lesão solitária ou múltiplas, podendo ocorrer de forma esporádica ou em associação à síndrome de Cowden. Apresentamos um caso de FE solitário não associado à doença de Cowden com características clínicas e histológicas típicas.Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia2020-07-14T00:00:00Zjournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.29021/spdv.78.2.1189oai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/1189Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 78 No 2 (2020): April - June; 151-153Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 78 n. 2 (2020): Abril - Junho; 151-1532182-24092182-2395reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1189https://doi.org/10.29021/spdv.78.2.1189https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/1189/838Copyright (c) 2020 Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereologyhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessBouceiro-Mendes, RitaMendonça-Sanches, M.Antunes-Duarte, S.Soares-de-Almeida, L.2022-10-06T12:35:14Zoai:ojs.revista.spdv.com.pt:article/1189Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:11:13.187843Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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