Relatório de estágio na unidade de estudos clínicos da Keypoint CRO

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pereira, Diana Patrícia Dias
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/10464
Resumo: O estágio proposto na Unidade de Estudos Clínicos da Keypoint CRO (uma das áreas de negócio do Grupo Keypoint), visava desempenhar sobretudo tarefas de Monitorização de estudos clínicos (ensaios clínicos, estudos observacionais ou avaliação de produtos funcionais), mas também tarefas de Study Coordinator, Clinical Trial Assistant (CTA) e Medical Writing, durante um período aproximado de 9 meses. A realização de estágio tinha como objetivo consolidar os conteúdos teóricos adquiridos durante a formação académica e assim obter a experiência necessária para entrar no mercado de trabalho com a maior brevidade possível. O estágio decorreu em três áreas: estudos observacionais, ensaios clínicos e medical writing. A área dos estudos observacionais foi a de maior preponderância neste estágio e as funções desempenhadas na monitorização destes estudos nos centros de investigação, cruzaram as 3 principais etapas de monitorização: iniciação, acompanhamento e encerramento do centro. Como resultado deste processo foi desenvolvido um perfil profissional multidisciplinar procurado pelas empresas no atual mercado de trabalho.
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