Flow cytometric of c-FLIPl-mediated regulation of cell cycle and cell population size

• Autor(a) principal: Silva, Michael Santos
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/22487
• topic: Bioquímica clínica; Citometria de fluxo; Proteínas; Ciclo celular; Fosforilação

c-FLIP é uma proteína conhecida pela sua capacidade de se ligar ao DISC, onde compete com a procaspase-8 pela interação com FADD. No entanto, existem evidências que a sua isoforma longa consegue regular também o ciclo celular e mecanismos de proliferação. Para além disso, a atividade de c-FLIPL pode ser controlada por fosforilação. Assim, o objetivo deste estudo é perceber como a fosforilação no resíduo de serina 227 nesta proteína afeta a proliferação e ciclo celular. Neste estudo, observamos que a sobre-expressão de c-FLIPL com uma mutação de serina para alanina no resíduo 227 levou a uma diminuição da capacidade proliferativa dessas células. O uso de citometria de fluxo permitiu verificar este decréscimo na capacidade proliferativa, assim como uma acumulação de células na fase G1 do ciclo celular aquando da sobre-expressão de S227A c-FLIPL. Os resultados obtidos sugerem que a sobre-expressão de c-FLIPL controla a população celular através da transição G1/S, através da sua fosforilação no resíduo 227. No entanto, mais estudos são necessários para se perceber a partir de qual mecanismo esta transição é afetada