Acquired haemophilia
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1998 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2118 |
Resumo: | Spontaneous development of autoantibodies against factor VIII protein in a nonhaemophilic is a rare but significant clinical occurrence that frequently is associated with life-threatening haemorhagic complications. Acquired haemophilia has been associated with several disorders, namely neoplastic diseases, but often no cause is found. The authors present a short revision of this condition, based upon a case report of a 73 year old female admitted with a severe haemorrhagic diathesis. |
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Acquired haemophiliaHemofilia adquirida - A propósito de um caso clínicohemofilia adquiridainibidor de factor VIIIdiscrasia hemorrágicaacquired haemophiliafactor VIII inhibitorhaemorrhagic diathesisSpontaneous development of autoantibodies against factor VIII protein in a nonhaemophilic is a rare but significant clinical occurrence that frequently is associated with life-threatening haemorhagic complications. Acquired haemophilia has been associated with several disorders, namely neoplastic diseases, but often no cause is found. The authors present a short revision of this condition, based upon a case report of a 73 year old female admitted with a severe haemorrhagic diathesis.O desenvolvimento espontâneo de auto-anticorpos contra o factor VIII da coagulação em doentes não hemofílicos é uma entidade rara, mas clinicamente significante pelas suas complicações hemorrágicas. A associação da hemofilia adquirida com doenças benignas e malignas esta descrita, mas na maioria dos casos não é possível identificar qualquer causa precipitante. Os autores apresentam uma revisão sumária desta patologia, ilustrando-a com um caso clínico de um doente de 73 anos, do sexo feminino, internado por quadro de discrasia hemorrágica grave.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1998-03-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2118Internal Medicine; Vol. 5 No. 1 (1998): Janeiro/ Março; 53-59Medicina Interna; Vol. 5 N.º 1 (1998): Janeiro/ Março; 53-592183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2118https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2118/1490Cabral, AnaRomão, TeresaMonteiro, J. A.Sousa Uva, L.info:eu-repo/semantics/openAccess2023-07-01T06:11:46Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2118Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:02:10.557048Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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Spontaneous development of autoantibodies against factor VIII protein in a nonhaemophilic is a rare but significant clinical occurrence that frequently is associated with life-threatening haemorhagic complications. Acquired haemophilia has been associated with several disorders, namely neoplastic diseases, but often no cause is found. The authors present a short revision of this condition, based upon a case report of a 73 year old female admitted with a severe haemorrhagic diathesis. |
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