Novos antibióticos antiparietais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cruz, João Ricardo da Silva
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/6575
Resumo: Os antibióticos β-lactâmicos, pertencentes ao grupo dos antibióticos antiparietais são, simultaneamente, a família mais numerosa de antibacterianos e a mais utilizada na prática clínica, actuando por inibição da última etapa da síntese da parede celular bacteriana, nomeadamente na fase parietal da biossíntese do peptidoglicano. Após a descoberta da penicilina, em 1928, verificou-se um desenvolvimento exponencial de novos compostos capazes de combater as doenças infecciosas que se revelavam, não raras vezes, fatais. Contudo, este desenvolvimento foi acompanhado pelo surgimento, a um ritmo ainda mais acelerado, de novos mecanismos de resistência por parte das bactérias que representam, actualmente, um elevado foco de apreensão temendo-se, a curto prazo, um cenário de inexistência de moléculas eficazes no combate a infecções, mesmo aquelas consideradas relativamente corriqueiras e triviais. Ao longo desta monografia pretende-se apurar o actual panorama do armamento terapêutico no que diz respeito à sua eficácia, ao flagelo das resistências e às potenciais soluções alternativas com novos compostos que se revelam promissores.
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