Resistência bacteriana aos antibióticos beta-lactâmicos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10284/10860 |
Resumo: | Numerosas moléculas antibióticas, diferentes quimicamente e farmacologicamente, são utilizadas na terapêutica das doenças infeciosas. Os antibióticos beta-lactâmicos, a família mais numerosa e a mais utilizada na antibioterapia, têm uma atividade bactericida antiparietal, ao inibir a fase parietal da biossíntese do peptidoglicano. A família dos antibióticos β-lactâmicos é quimicamente heterogénea, sendo constituída por diferentes moléculas, penicilinas, carbapenemos, cefalosporinas e monobactamos, tendo em comum a presença de um anel β-lactâmico que constitui o seu centro ativo contra o crescimento bacteriano. O uso frequente dos antibióticos β-lactâmicos na clínica humana e veterinária e o seu uso inadequado fora da clínica, sobretudo na agropecuária, conduziu ao aparecimento de isolados bacterianos resistentes às diferentes moléculas β-lactâmicas, tendo de se recorrer a compostos de outras famílias de antibióticos com maior toxicidade e mesmo em algumas situações clínicas sem alternativa terapêutica. Neste trabalho é mostrada a evolução das resistências aos antibióticos β-lactâmicos e a apresentação de novas moléculas β-lactâmicas ou a apresentação de novos esquemas terapêuticos para tratar doenças infeciosas causadas por bactérias de Gram positivo e de Gram negativo multirresistentes aos antibióticos (MDR do inglês “Multidrug resistance”). |
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Resistência bacteriana aos antibióticos beta-lactâmicosβ-lactâmicosAntibióticosPeptidoglicanoResistênciasβ-lactamasesβ-lactamsAntibioticsPeptidoglycanResistanceβ-lactamasesDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina BásicaNumerosas moléculas antibióticas, diferentes quimicamente e farmacologicamente, são utilizadas na terapêutica das doenças infeciosas. Os antibióticos beta-lactâmicos, a família mais numerosa e a mais utilizada na antibioterapia, têm uma atividade bactericida antiparietal, ao inibir a fase parietal da biossíntese do peptidoglicano. A família dos antibióticos β-lactâmicos é quimicamente heterogénea, sendo constituída por diferentes moléculas, penicilinas, carbapenemos, cefalosporinas e monobactamos, tendo em comum a presença de um anel β-lactâmico que constitui o seu centro ativo contra o crescimento bacteriano. O uso frequente dos antibióticos β-lactâmicos na clínica humana e veterinária e o seu uso inadequado fora da clínica, sobretudo na agropecuária, conduziu ao aparecimento de isolados bacterianos resistentes às diferentes moléculas β-lactâmicas, tendo de se recorrer a compostos de outras famílias de antibióticos com maior toxicidade e mesmo em algumas situações clínicas sem alternativa terapêutica. Neste trabalho é mostrada a evolução das resistências aos antibióticos β-lactâmicos e a apresentação de novas moléculas β-lactâmicas ou a apresentação de novos esquemas terapêuticos para tratar doenças infeciosas causadas por bactérias de Gram positivo e de Gram negativo multirresistentes aos antibióticos (MDR do inglês “Multidrug resistance”).Numerous chemically and pharmacologically different antibiotic molecules are used in the treatment of infectious diseases. Beta-lactam antibiotics, the most numerous family and the most used in antibiotic therapy, have antiparietal bactericidal activity by inhibiting the parietal phase of peptidoglycan biosynthesis. The family of β-lactam antibiotics is chemically heterogeneous, consisting of different molecules, penicillins, carbapenems, cephalosporins and monobactams, having in common the presence of a β-lactam ring which constitutes its active center against bacterial growth. The frequent use of β-lactam antibiotics in human and veterinary clinics and their inadequate use outside the clinic, especially in agriculture, led to the appearance of bacterial isolates resistant to different β-lactam molecules, having to resort to compounds from other families of antibiotics with greater toxicity and even in some clinical situations with no therapeutic alternative. This work shows the evolution of resistance to β-lactam antibiotics and the presentation of new β-lactam molecules or the presentation of new therapeutic schemes to treat infectious diseases caused by multi-antibiotic-resistant (MDR) Gram positive and Gram negative bacteria.Sousa, João CarlosRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaPereira, Cecília Adelina Oliveira2022-03-11T11:33:00Z2021-10-262021-10-26T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/10860pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-10-25T02:00:37Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/10860Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:47:37.286301Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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