Relatório de Estágio - João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa Magalhães

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Magalhães, João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/20.500.11816/2603
Resumo: O síndrome de Gardner é uma desordem autossómica dominante rara. As áreas mais comumente envolvidas são o crânio, os seis paranasais e a mandíbula. Os indivíduos portadores desta desordem podem apresentar lesões císticas da pele, anormalidades dentárias, tais como prevalência aumentada de odontomas, dentes supranumerários, impacção dentária, raízes fusionadas, má formação dentária e dentes ectópicos, além de polipose colónica familial. Múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles. O objectivo deste trabalho é relatar o caso clínico de um paciente de sessenta anos, sexo feminino, que se apresentou a um serviço de estomatologia queixando-se de assimetria facial direita. A paciente foi submetida a exame radiográfico que evidenciou imagens sugestivas de múltiplos odontomas e osteomas nos ossos maxilares. A paciente foi orientada a realizar exames complementares para pesquisa de pólipos intestinais, que evidenciaram o diagnóstico de Síndrome de Gardner. Um criterioso exame bucal foi de fundamental importância no estabelecimento do diagnóstico desse síndrome e na prevenção de cancro intestinal
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