Síndrome de Moebius — Apresentação de Três Casos Clínicos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2000.5331 |
Resumo: | O Síndrome de Moebius caracteriza-se por paralisia congénita do nervo facial (VII par), completa ou parcial, habitualmente bilateral. Pode acompanhar-se de paralisia de outros nervos cranianos, sendo a paralisia do nervo abducente (VI par) a mais frequente. Associa-se frequentemente a outras malformações dos membros e das estruturas orofaciais. Apresentam-se três casos clínicos, todos com paralisia do VI e VII pares cranianos, anomalias craniofaciais e músculo-esqueléticas. Duas crianças apresentam agenesia do músculo grande peitoral associada — síndrome de Moebius-Poland. Uma das crianças tem atraso mental grave. A maioria destas crianças, por terem atraso na linguagem, são classificadas como tendo atraso mental, pelo que os autores salientam a importância deste diagnóstico e as possibilidades de recuperação oferecidas pela Terapia da Fala. |
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