Adult Still's disease - A review of the literature with reference to two clinical case reports
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Data de Publicação: | 1997 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2247 |
Resumo: | Adult Still's disease is a systemic illness of unknown aetiology. The clinical features are high fever, arthralgias and an evanescent rask. Since there are nocllnical, laboratorial or histological, patlhgnomomic markers, the diagnosis of Adull, Still's disease is made by exclusion. The authors describe two clinical cases, diagnosed using the Reginato and Medsenger criteria, in two young people, one a man of 18years and the other a woman of 28 years, both admitted for prolonged fever. A review of the literature is made, highlighting an uncommon disease with a worlwide reported number of cases in the order of several hundred. |
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Adult Still's disease - A review of the literature with reference to two clinical case reportsDoença de Still do adulto - Revisão da literatura a propósito de dois casos clínicosdoença de Still do adultosíndrome febril indeterminadoexantema evanescenteadult Still's diseasefever of unknown originevanescent rashAdult Still's disease is a systemic illness of unknown aetiology. The clinical features are high fever, arthralgias and an evanescent rask. Since there are nocllnical, laboratorial or histological, patlhgnomomic markers, the diagnosis of Adull, Still's disease is made by exclusion. The authors describe two clinical cases, diagnosed using the Reginato and Medsenger criteria, in two young people, one a man of 18years and the other a woman of 28 years, both admitted for prolonged fever. A review of the literature is made, highlighting an uncommon disease with a worlwide reported number of cases in the order of several hundred.A Doença de Still do adulto éuma doença sistémica, de causa desconhecida, traduzida clnicamente por um quadro febril prolongado acompanhado de manifestações arliculares e de um exantema evanescente. Não havendo quaisquer dados laboratoriais ou imagiológicos específicos, o diagnóstico é cl´ínico e de exclusão. Os autores descrevem dois casos clínicos, diagnosticados segundo os critérios de Reginato e Medsger, em dois jovens, um do sexo masculino e outro do sexo feminino, internados por um síndroma febril, e fazem uma revisão da literatura, alertando, assim, para uma doença que não é de modo nenhum incomum, estimando se em algumas centenas os casos descritos na literatura mundial.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1997-12-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2247Internal Medicine; Vol. 4 No. 4 (1997): Outubro/ Dezembro; 245-251Medicina Interna; Vol. 4 N.º 4 (1997): Outubro/ Dezembro; 245-2512183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2247https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2247/1620Valente, CristinaBarros, M. S. JoséVicente, LeopoldinaNeto, M. J.info:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-19T06:11:39Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2247Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:27:19.757670Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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