Estudo da mutação W402X: frequência desta variante da α-L-iduronidase lisossomal na população portuguesa e análise da sua função
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| Data de Publicação: | 2012 |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
| Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.18/5633 |
Resumo: | Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde, apresentada à Escola de Ciências da Saúde da Universidade do Minho, 2012 |
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Estudo da mutação W402X: frequência desta variante da α-L-iduronidase lisossomal na população portuguesa e análise da sua funçãoStudy of the W402X mutation: frequency of the lysosomal α-L-iduronidase variant in the Portuguese population and function analysisDoenças Lisossomais de SobrecargaDoenças GenéticasGenética HumanaIDUAMPS 1PortugalLysosomal Storage DiseasesDissertação de mestrado em Ciências da Saúde, apresentada à Escola de Ciências da Saúde da Universidade do Minho, 2012Dissertação realizada sob a orientação científica da Doutora Olga Amaral, Assistente Principal na UID-P do Departamento de Genética do INSA e da Professora Doutora Patrícia Maciel, da Universidade do Minho. Aprovada em 18 de Abril de 2012.Trabalho executado na UID-P do Departamento de Genética do INSA.As Doenças Lisossomais de Sobrecarga (DLSs) são um grupo de doenças metabólicas hereditárias raras. Na população portuguesa, as DLSs têm uma prevalência de aproximadamente 1/4000 nados vivos. A Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença autossómica recessiva, que resulta da actividade deficiente da enzima lisossomal α-L-iduronidase (IDUA), e está presente na população portuguesa com uma prevalência de 1.33/100000 nados vivos. Apesar da existência de mais de 100 mutações causais, a mutação W402X é a causa genética mais frequente; a homozigotia para a mutação W402X está associada ao fenótipo clínico mais grave (síndrome de Hurler, MPS IH). Assim, a relevância do estudo desta mutação é evidenciada pelo facto de se tratar de uma mutação pan-europeia relacionada com um fenótipo grave. Tem, inclusivamente, sido sugerido que esta mutação pode ser uma chave essencial para a compreensão da patofisiologia da MPS IH. Surgiram três questões principais que justificaram uma investigação mais aprofundada: qual seria a frequência da mutação W402X na população portuguesa? Existiria um haplótipo comum nos alelos mutados detectados? Seria possível melhorar o fenótipo e, talvez, recuperar parcialmente a função deste mutante, utilizando mecanismos de supressão nonsense? Neste trabalho determinou-se que a frequência alélica da mutação W402X na população portuguesa em geral é de 0,20% (IC: 0,08-0,39), utilizando duas técnicas de genotipagem distintas, PCRRFLP e PCR-dHPLC. Em termos de haplótipos foi encontrada variabilidade nos alelos mutados detectados, o que parece indicar uma grande divergência entre os alelos W402X. Aparentemente o SNP mais frequentemente associado à mutação W402X em portugueses e brasileiros é o Q33H, seria interessante saber se na população irlandesa esta associação também se verifica. Adicionalmente, ao caracterizar funcionalmente a mutação W402X do gene IDUA, comprovou-se que, não só, esta mutação resulta em nonsense mediated decay, mas também que é susceptível a mecanismos de supressão de nonsense com dois compostos distintos, a gentamicina e a cicloheximida (CHX). Face aos resultados obtidos com os diferentes tratamentos, o efeito de supressão da CHX na mutação nonsense W402X do gene IDUA provou ser o mais eficaz. Verificou-se que o aumento de expressão do gene IDUA na linha celular de um doente MPS IH homozigótico para a mutação W402X permitiu atingir níveis semelhantes aos da linha celular controlo não sujeita a tratamento.Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of rare inherited metabolic disorders. In the Portuguese population, LSDs have a prevalence of ≈1/4000 live births. Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal recessive disorder, which results from the defective activity of the lysosomal α-Liduronidase (IDUA), and is present in the Portuguese population at 1.33/100000 live births. Despite the existence of over 100 causal mutations, W402X is the most frequent genetic cause; homozygosity for W402X is associated to the most severe clinical phenotype (Hurler syndrome; MPS IH). Thus, the relevance of studying this mutation is evidenced by the fact that it is pan-european and related to a severe phenotype. It has, inclusively, been suggested that this mutation may hold an essential role for the comprehension of the MPS IH pathofisiology. Three major questions arose and were worth further investigation: what was the frequency of mutation W402X in the Portuguese population? Was there a common haplotype in the mutated alleles? Was it possible to ameliorate the phenotype and, perhaps, partially recover this mutant’s function using nonsense suppression mechanisms? In this work it was determined that the allelic frequency of mutation W402X in the Portuguese population in general is 0.20% (IC: 0.08-0.39) using two different techniques of genotyping, PCR-RFLP and PCR-dHPLC. In terms of haplotype, variability was found among the mutated alleles, which seems to indicate a wide divergence between alleles W402X. Apparently the SNP most frequently associated with mutation W402X in the Portuguese and Brazilian is the Q33H, it would be interesting to know if this association is also observed in the Irish population. In addition, by functionally characterizing mutation W402X of the IDUA gene, it turns out that not only does this mutation result in nonsense mediated decay, but it is also susceptible to suppression of nonsense with two different compounds, gentamicin and cycloheximide (CHX). Given the results obtained with different treatments, the effect of CHX on suppression of the nonsense mutation W402X of the IDUA gene proved to be the most efficient. It was found that the increase of the IDUA gene expression in a W402X homozygous cell line attained levels similar to those of the control cell line without treatment.FCTAmaral, Olga A.M. OliveiraMaciel, Patrícia Espinheira de SáRepositório Científico do Instituto Nacional de SaúdeRibeiro, Diogo Alexandre do Nascimento2018-11-09T12:50:24Z20122012-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.18/5633porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-20T15:38:39Zoai:repositorio.insa.pt:10400.18/5633Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:36:25.546264Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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