Effect of macrophages in prostate cancer cell lines’ tumourigenicity

• Autor(a) principal: Fernandes, Diana Rita Soares
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10348/10366
• topic: Cancro de Próstata; Monócitos

Recentemente, a imunoterapia tem sido destacada como uma ferramenta de combate ao cancro, incluindo o cancro da próstata, devido às suas vantagens sobre os tratamentos convencionais. No entanto, devido ao seu complexo microambiente tumoral e baixo perfil imunológico é considerado um tumor "frio", sendo necessária a investigação de novas estratégias que melhorem a resposta imunológica contra esta neoplasia. Os macrófagos estão presentes no microambiente tumoral e, dependendo do fenótipo pró ou anti -tumoral, secretam fatores que permitem as células tumorais a adquirirem capacidade de invasão e metastização. Além disso, a transição de fenótipo epitelial para mesenquimal nas células vai promover um microambiente tumoral mais imunossupressor e invasivo. Linhas celulares de próstata não maligna (RWPE-1) e linhas celulares tumorais (PC-3 e LNCaP) foram utilizadas para avaliar o efeito do meio condicionado (CM) dos macrófagos, na sua agressividade e consequentes alterações na migração e invasão. Foram também avaliados os efeitos na transição epitelial- mesenquimal. O CM, em particular M2, aumentou a capacidade de migração e invasão da RWPE-1, mas não de PC-3. Consistente com estes resultados, ensaios moleculares sugerem que CM pode induzir EMT em RWPE-1. Embora, a linha celular PC-3 tenha demonstrado algumas mudanças moleculares após o tratamento com o CM, dado ser uma linha agressiva derivada de metástases de osso, este poderá não ser o suficiente. Assim, o tratamento com CMs a partir de macrófagos THP-1 parece associar-se a alteração de fenótipo das linhas celulares da próstata. No entanto, os resultados precisam ser complementados com a realização de mais réplicas experimentais e utilização de outras linhas celulares, bem como de ensaios de ELISA para identificação das citocinas secretadas pelos macrófagos.