Dermatomyositis with normal muscle enzymes and pulmonary involvement

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marques, Sandra
Data de Publicação: 2003
Outros Autores: Pacheco, Maria Helena, Martins Baptista, António, Freitas, Maria Graça, Malhado, José
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1831
Resumo: Dermatomyositis (DM) is a rare autoimmune disease with inflammatory damage of muscles and skin. The survival rate is greater than 90% with current therapy. DM sine myositis is a particular form of this disease that may be associated with pulmonary damage. Prognosis is related to pulmonary interstitial damage.The authors report the case of a 42-year-old Indian woman with fever, cough, dyspneia and skin damage of three weeks duration, admitted in the emergency room. Clinical examination and laboratory analyses led to the diagnosis of DM with pulmonary damage. The clinical presentation and review of the literature on the subject is discussed.
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spelling Dermatomyositis with normal muscle enzymes and pulmonary involvementDermatomiosite com enzimas musculares normais e envolvimento pulmonarDermatomiosite amiopáticapneumonia intersticial agudalesão alveolar difusapulmonary interstitial diseasediffuse alveolar damageDermatomyositis sine myositisDermatomyositis (DM) is a rare autoimmune disease with inflammatory damage of muscles and skin. The survival rate is greater than 90% with current therapy. DM sine myositis is a particular form of this disease that may be associated with pulmonary damage. Prognosis is related to pulmonary interstitial damage.The authors report the case of a 42-year-old Indian woman with fever, cough, dyspneia and skin damage of three weeks duration, admitted in the emergency room. Clinical examination and laboratory analyses led to the diagnosis of DM with pulmonary damage. The clinical presentation and review of the literature on the subject is discussed.A dermatomiosite (DM) é uma doença sistémica auto-imune rara, de origem desconhecida, caracterizada por alterações inflamatórias da pele e músculos. Com a terapêutica actualmente disponível, a sobrevida desta doença aos cinco anos é superior a 90%. Um subtipo clínico recentemente descrito, caracteriza-se pelo não envolvimento muscular e denomina-se DM amiopática ou DM sine myositis. O envolvimento pulmonar, na forma clássica ou amiopática da DM, é conhecido desde os anos 50 e confere mau prognóstico a esta doença, com 66% de mortalidade aos cinco anos.Os A.A. apresentam o caso clínico de uma mulher indiana, de 42 anos, internada por febre, tosse e dispneia e alterações cutâneas com três semanas de evolução. Os dados clínicos e os exames complementares levaram ao diagnóstico de DM com compromisso pulmonar. Os A.A. discutem esta apresentação clínica e fazem uma revisão da literaturaSociedade Portuguesa de Medicina Interna2003-12-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1831Internal Medicine; Vol. 10 No. 4 (2003): Outubro/ Dezembro; 199-202Medicina Interna; Vol. 10 N.º 4 (2003): Outubro/ Dezembro; 199-2022183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1831https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1831/1277Marques, SandraPacheco, Maria HelenaMartins Baptista, AntónioFreitas, Maria GraçaMalhado, Joséinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-05-27T06:10:47Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1831Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:56:22.685585Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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