Determinação de novas substâncias psicoativas em fluido oral

• Autor(a) principal: Santos, Fabiana Cristina Vilaça dos
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/6003
• topic: Fluido Oral; Gc-Ms/Ms; Lc-Ms/Ms; Meps; Metoxetamina; Piperazinas; Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química

As novas substâncias psicoativas são uma problemática, pois não apresentam regulamentação específica que proíba o seu consumo. São consideradas drogas emergentes e legais, pois a sua estrutura é modificada em laboratório a partir de drogas já existentes. A metoxetamina (MXE), estruturalmente semelhante à ketamina e fenciclidina inclui-se neste grupo desde 2010 e as piperazinas sendo semelhantes à cocaína e às anfetaminas estão presentes no mercado das drogas desde 2000. Assim, é necessário o desenvolvimento de novos métodos que requeiram menos tempo, menos recursos e que garantam a identificação inequívoca das substâncias, como é o caso da cromatografia acoplada a espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS), utilizada para a quantificação da MXE, e a cromatografia líquida acoplada a espetrometria de massa (LC-MS/MS), utilizada para a quantificação das piperazinas. O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um método analítico para a determinação de MXE usando GC-MS/MS e para as piperazinas 1-benzilpiperazina (BZP), 1-(3-trifluozonetilpfenil) piperazina (TFMPP), 1-3 clorofenilpiperazina (mCPP) e 1-4 metoxifenilpiperazina (MeOPP) usando LC-MS/MS. A matriz selecionada para a execução deste trabalho foi o fluido oral (FO), uma vez que, é uma boa matriz alternativa pela fácil recolha e pela mesma não ser invasiva. Recorreu-se ao uso da microextração em seringa empacotada (MEPS), uma técnica de extração que apresenta baixo consumo de solventes e recorre-se ao uso de baixos volumes de amostra. Ambas as metodologias foram validadas segundo as guidelines internacionais da Food and Drug Administration (FDA) e da International Conference on Harmonization (ICH). Foi obtida linearidade para o intervalo de concentrações de 10 (limite inferior de quantificação-LLOQ) até 600 ng/mL para a MXE; 0,01 (LLOQ e LOD: limite de deteção) a 80 ng/mL para TFMPP, 5 (LLOQ e LOD) a 80 ng/mL para MeOPP e BZP e de 1 (LLOQ e LOD) a 80 ng/mL para mCPP. O LOD para a MXE foi de 1 ng/mL. Em todos os casos, os coeficientes de determinação (R2) foram superiores a 0,99. Tanto a precisão (intra- e interdia) como a exatidão situaram-se dentro dos valores definidos pelas guidelines (coeficientes de variação inferiores a 15% e erros relativos médios de ±15%). As recuperações apresentadas para os compostos situaram-se entre os 27% para MXE, 60% para BZP, 40% para MeOPP, 30% mCPP e 26% para o TFMPP. Finalmente, os métodos desenvolvidos foram aplicados a amostras reais o que constitui uma mais-valia no desenvolvimento de qualquer desenvolvimento analítico. Salienta-se que este foi o primeiro estudo no qual se quantificou MXE e piperazinas com recurso à MEPS em amostras de FO.