Craniossinostoses: síndrome de Apert e de Crouzon e suas implicações na medicina dentária

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mesquita, Maria Eduarda de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/7112
Resumo: Este trabalho tem como objetivo enfatizar as manifestações bucais das síndromes de Apert e Crouzon e apontar informações importantes para o plano de tratamento destes doentes. Foi realizada uma busca nas bases de dados PubMed, Scielo e BVS-Bireme, com o intuito de revisar a literatura científica a cerca do tema. Das craniossinostoses sindrômicas, as mais frequentes são a Síndrome de Apert e a Síndrome de Crouzon, ambas acontecem devido a mutações no gene que codifica o recetor do Fator de Crescimento de Fibroblastos, isto resulta num fechamento precoce das suturas cranianas, podendo por sua vez ocasionar uma hipertensão intracraniana. O tratamento destes pacientes, deve ser realizado em ordem inter e multidisciplinar, e o diagnóstico precoce é de extrema importância para melhorar a qualidade de vida dos portadores e dos seus familiares.
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