Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10348/10595 |
Resumo: | A infeção pelo vírus da hepatite C (VHC) é um problema de saúde global e pode resultar em cirrose e doença hepática terminal. Atualmente, o diagnóstico do VHC consiste na deteção de anticorpos anti-VHC e deteção e quantificação do ARN do VHC por PCR em tempo real, um processo de duas etapas demorado e com elevado custo associado. Este estudo englobou dois grandes objetivos: a quantificação do ARN do VHC pelo teste Xpert® HCV VL e a quantificação do antigénio core do VHC, pelo teste ARCHITECT® HCV Ag. Para posterior comparação com os resultados obtidos pelo teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0. O teste HCV-Ag foi também avaliado para diferentes fases do tratamento, de modo a perceber a sua utilidade na monitorização do tratamento. Em relação ao teste Xpert® HCV VL foi encontrada concordância com o teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0 em 84% das amostras, das quais 23 foram negativas e 19 foram positivas. Considerando o CA/CT como teste padrão, o teste Xpert® HCV VL teve uma sensibilidade de 100% e uma especificidade de 74.2%. Os valores de ambos os testes apresentaram forte correlação para as 16 amostras quantificáveis r=0.962; p<.001. Das 145 amostras analisadas pelo teste HCV-Ag e pelo teste CA/CT, foi encontrada concordância em 96.5%, das amostras, das quais 108 foram negativas e 32 positivas. O teste HCV-Ag apresentou sensibilidade de 88,9% e especificidade de 99,1%. A análise de correlação das amostras com carga viral quantificável apresentou boa correlação entre os resultados de ambos os testes (r=0.890; p<.001). Na avaliação do teste HCV-Ag para diferentes grupos de tratamento foi possível verificar boa concordância no grupo de tratamento (k=1; p<.001). Os dados deste estudo mostraram que o teste Xpert® HCV VL não apresentou as características de desempenho esperadas, enquanto, que o teste HCV-Ag pode simplificar o atual processo de diagnóstico e monitorizar a infeção por VHC durante o tratamento. |
id |
RCAP_9446e6dbb7a08fe7b2301fe294d4daf8 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.utad.pt:10348/10595 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMADVírus da Hepatite CAntigénio core do VHCA infeção pelo vírus da hepatite C (VHC) é um problema de saúde global e pode resultar em cirrose e doença hepática terminal. Atualmente, o diagnóstico do VHC consiste na deteção de anticorpos anti-VHC e deteção e quantificação do ARN do VHC por PCR em tempo real, um processo de duas etapas demorado e com elevado custo associado. Este estudo englobou dois grandes objetivos: a quantificação do ARN do VHC pelo teste Xpert® HCV VL e a quantificação do antigénio core do VHC, pelo teste ARCHITECT® HCV Ag. Para posterior comparação com os resultados obtidos pelo teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0. O teste HCV-Ag foi também avaliado para diferentes fases do tratamento, de modo a perceber a sua utilidade na monitorização do tratamento. Em relação ao teste Xpert® HCV VL foi encontrada concordância com o teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0 em 84% das amostras, das quais 23 foram negativas e 19 foram positivas. Considerando o CA/CT como teste padrão, o teste Xpert® HCV VL teve uma sensibilidade de 100% e uma especificidade de 74.2%. Os valores de ambos os testes apresentaram forte correlação para as 16 amostras quantificáveis r=0.962; p<.001. Das 145 amostras analisadas pelo teste HCV-Ag e pelo teste CA/CT, foi encontrada concordância em 96.5%, das amostras, das quais 108 foram negativas e 32 positivas. O teste HCV-Ag apresentou sensibilidade de 88,9% e especificidade de 99,1%. A análise de correlação das amostras com carga viral quantificável apresentou boa correlação entre os resultados de ambos os testes (r=0.890; p<.001). Na avaliação do teste HCV-Ag para diferentes grupos de tratamento foi possível verificar boa concordância no grupo de tratamento (k=1; p<.001). Os dados deste estudo mostraram que o teste Xpert® HCV VL não apresentou as características de desempenho esperadas, enquanto, que o teste HCV-Ag pode simplificar o atual processo de diagnóstico e monitorizar a infeção por VHC durante o tratamento.Infection with hepatitis C virus (HCV) is a global health problem that can result in cirrhosis and end-stage liver disease. Currently, the diagnosis of HCV consists of the anti-HCV antibodies detection and HCV RNA quantification and detection by real time PCR, a two-step process time consuming and with high associated cost. This study has two main objectives: the quantification of the HCV RNA by the Xpert® HCV VL test and the quantification of the HCV core antigen by the ARCHITECT® HCV Ag test. For further comparison with the results obtained by COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0 test. The HCV-Ag test was also evaluated for different stages of treatment, in order to find out if HCV-Ag test can be useful in monitoring the treatment. Regarding the Xpert® HCV VL test, agreement was found with the CA/CT test in 84% of the samples, of wich 23 was negative and 19 was positive. Considering CA/CT test as gold standard, the sensitivity and specificity of Xpert® HCV VL was found to be 100% and 74.2%, respectively. The results of both tests showed a strong correlation for the 16 quantifiable samples r=0.962; p<.001 Of the 145 samples analyzed by the HCV-Ag test and the CA/CT test, agreement was found in 96.5% of the samples, of wich 108 was negative and 32 was positive. Considering CA/CT test as gold standard, the sensitivity and specificity of HCVAg test was found to be 88.9% and 99.1%, respectively. The correlation analysis of samples with quantifiable viral load showed a good correlation between the results of both tests (r=0.890; p<.001). In the evaluation of HCV-Ag test for different treatment groups was possible to see good agreement in the treatment group (k= 0.789; p<.001). and in the end of treatment group (k=1; p<.001). The data from this study showed that Xpert® HCV VL did not show the expected performance characteristics, whereas HCV-Ag test can simplify the current process of diagnosis and monitor HCV infection during treatment.2021-07-23T10:50:55Z2021-06-08T00:00:00Z2021-06-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10348/10595pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessVieira, Raquel Filipa Moreirareponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-02T12:33:44Zoai:repositorio.utad.pt:10348/10595Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T02:00:59.883984Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
title |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
spellingShingle |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD Vieira, Raquel Filipa Moreira Vírus da Hepatite C Antigénio core do VHC |
title_short |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
title_full |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
title_fullStr |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
title_full_unstemmed |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
title_sort |
Antigénio HCV como alternativa à quantificação de RNA-HCVEstudo da correlação na determinação da viremia de HCV em pacientes do CHTMAD |
author |
Vieira, Raquel Filipa Moreira |
author_facet |
Vieira, Raquel Filipa Moreira |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Vieira, Raquel Filipa Moreira |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Vírus da Hepatite C Antigénio core do VHC |
topic |
Vírus da Hepatite C Antigénio core do VHC |
description |
A infeção pelo vírus da hepatite C (VHC) é um problema de saúde global e pode resultar em cirrose e doença hepática terminal. Atualmente, o diagnóstico do VHC consiste na deteção de anticorpos anti-VHC e deteção e quantificação do ARN do VHC por PCR em tempo real, um processo de duas etapas demorado e com elevado custo associado. Este estudo englobou dois grandes objetivos: a quantificação do ARN do VHC pelo teste Xpert® HCV VL e a quantificação do antigénio core do VHC, pelo teste ARCHITECT® HCV Ag. Para posterior comparação com os resultados obtidos pelo teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0. O teste HCV-Ag foi também avaliado para diferentes fases do tratamento, de modo a perceber a sua utilidade na monitorização do tratamento. Em relação ao teste Xpert® HCV VL foi encontrada concordância com o teste COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV v.2.0 em 84% das amostras, das quais 23 foram negativas e 19 foram positivas. Considerando o CA/CT como teste padrão, o teste Xpert® HCV VL teve uma sensibilidade de 100% e uma especificidade de 74.2%. Os valores de ambos os testes apresentaram forte correlação para as 16 amostras quantificáveis r=0.962; p<.001. Das 145 amostras analisadas pelo teste HCV-Ag e pelo teste CA/CT, foi encontrada concordância em 96.5%, das amostras, das quais 108 foram negativas e 32 positivas. O teste HCV-Ag apresentou sensibilidade de 88,9% e especificidade de 99,1%. A análise de correlação das amostras com carga viral quantificável apresentou boa correlação entre os resultados de ambos os testes (r=0.890; p<.001). Na avaliação do teste HCV-Ag para diferentes grupos de tratamento foi possível verificar boa concordância no grupo de tratamento (k=1; p<.001). Os dados deste estudo mostraram que o teste Xpert® HCV VL não apresentou as características de desempenho esperadas, enquanto, que o teste HCV-Ag pode simplificar o atual processo de diagnóstico e monitorizar a infeção por VHC durante o tratamento. |
publishDate |
2021 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2021-07-23T10:50:55Z 2021-06-08T00:00:00Z 2021-06-08 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10348/10595 |
url |
http://hdl.handle.net/10348/10595 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
metadata only access info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
metadata only access |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799137093848399872 |