Síndrome hemofagocítica associada a Leishmaniose visceral : a propósito de 3 casos clínicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, António Urbano dos
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/51541
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021
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spelling Síndrome hemofagocítica associada a Leishmaniose visceral : a propósito de 3 casos clínicosSíndrome hemofagocíticaLeishmaniaAnfotericina BPediatriaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021A síndrome hemofagocítica ou linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) é uma síndrome potencialmente fatal e rara, na qual há uma hiperativação dos macrófagos e dos linfócitos, causando assim um quadro de hiperinflamação. Esta síndrome pode ser secundária à infeção por Leishmania, cuja doença é endémica no mediterrâneo, incluindo em Portugal. Quer a leishmaniose visceral, quer a HLH têm uma incidência mais elevada na idade pediátrica, pelo que a suspeita diagnóstica desta associação é fundamental em Pediatria, especialmente em zonas endémicas. No presente trabalho, são apresentados e discutidos três casos clínicos de três crianças com idades compreendidas entre os 12 meses e os 5 anos de idade que, na investigação da causa do quadro de HLH, foram diagnosticadas com leishmaniose visceral. O tratamento com anfotericina B lipossómica demonstrou uma resolução total do quadro clínico e laboratorial, com excelente seguimento. Pretende-se alertar para a ocorrência desta associação nas crianças e em Portugal.Hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, potentially fatal syndrome, in which there is an overactivation of macrophages and lymphocytes, thus causing a picture of hyperinflammation. This syndrome can be secondary to infection by Leishmania, an endemic disease in the Mediterranean, including in Portugal. Visceral leishmaniosis and HLH both have a higher incidence in children, and thus the suspicion of this association is of high importance in Paediatrics, especially in endemic areas. In the present study, we present and discuss three clinical reports of three children aged between 12 months and 5 years old, in whom the search of a cause for their HLH revealed visceral leishmaniosis. Treatment with lipossomal amphotericin showed a total resolution of both clinical and laboratory abnormalities, with an excellent outcome. With this work, we want to highlight the ocurrence of this association in children and in Portugal.Neves, Ana MargaridaPinto, Sara Cristina RoqueRepositório da Universidade de LisboaSantos, António Urbano dos20212024-07-08T00:00:00Z2021-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/51541TID:202902412porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:56:16Zoai:repositorio.ul.pt:10451/51541Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:02:48.622867Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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