Incontinência Pigmenti — Caso Clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Taborda, Adelaide
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Bastos, Victor, Fonseca, João, Ruas, Eveline, Moreno, Ana
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1999.5529
Resumo: A incontinência Pigmenti (I P) é uma rara genodermatose evoluindo tipicamente por três estadios (vesículas, lesões verrucosas e hiperpigmentação), afectando o sexo feminino em mais de 95% dos casos referidos. Os autores descrevem um caso de I P num recém-nascido.  A correlação clinicopatológica do sexo feminino, com história familiar, lesões cutâneas polimorfas (vesiculosas, pustulosas e verrucosas), eosinofilia periférica e alterações histopatológicas permitiu estabelecer o diagnóstico. A propósito de I P, apresentam uma breve revisão das suas manifestações clínicas e patológicas.
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